目的 研究胃腺癌细胞株SGC7901细胞中是否存在血管活性肠肽(VIP)的自分泌调节作用及其机制.方法用RT-PCR检测SGC7901细胞中VIP及其受体(VIPR1、VIPR2)mRNA的表达,用免疫组化观察SGC7901细胞蛋白的表达,用放射免疫法测定细胞上清液中VIP含量,用MTT及细胞计数法观察外源VIP和VIP受体拮抗剂[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP对SGC7901细胞增殖的影响.同时用RT-PCR检测外源VIP及其受体拮抗剂孵育前后细胞c-myc、鸟氨酸脱羧酶(ODC)mRNA的表达量变化.结果SGC7901细胞不仅表达VIP mRNA,而且是VIP免疫反应阳性细胞,VIP免疫反应阳性颗粒主要分布在细胞质,少数在细胞核.细胞培养上清液中可检测到VIP蛋白,平均每106个细胞可分泌(13.15±8.54)pg的VIP.SGC7901细胞也能表达VIPR1和VIPR2 mRNA.10-5～10-12mol/L外源性VIP孵育24 h后,细胞增殖无显著影响(P＞0.05),而10-5～10-8mol/L拮抗剂显著促进SGC7901细胞增殖(P＜0.05).10-6mol/L外源性VIP孵育24 h后,SGC7901细胞c-myc及ODC mRNA的表达量显著下降(RM/β:0.816±0.049比0.901±0.054,P＜0.01;R O/β:0.737±0.060比0.830±0.051,P＜0.01);而10-6mol/L[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP使细胞c-myc及ODC mRNA的表达量显著升高(R M/β:0.950±0.045比0.901±0.054,P＜0.05;Ro/β:0.911±0.062比0.830±0.051,P＜0.01).结论SGC7901细胞具有VIP的自分泌调节作用,且表现为对细胞增殖的抑制作用.此作用与抑制细胞c-myc及ODCmRNA的表达有关。