胃肠胰神经内分泌肿瘤专题论著
1型胃神经内分泌瘤134例的临床特征及相关背景疾病分析
中华消化杂志, 2019,39(8) : 539-544. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2019.08.009
摘要
目的

探讨1型胃神经内分泌瘤(g-NET)的临床特征及其相关背景疾病,为临床诊治提供参考。

方法

回顾性分析2011年1月至2019年2月广州中山大学附属第一医院和北京中日友好医院确诊为1型g-NET患者(分别有41和93例)的临床特征及其相关背景疾病。对患者的临床症状、血清学检测指标、胃镜及病理特征、肿瘤部位、转移及治疗情况、伴发疾病进行统计学描述。

结果

134例1型g-NET患者中,男53例(39.6%),女81例(60.4%),确诊年龄(范围)为(51±11)岁(21~76岁)。主要临床表现为非特异性消化道症状。血清嗜铬粒蛋白A水平为(237.7±176.8) μg/L。97.8%(131/134)的患者内镜下表现为胃底、胃体的息肉或隆起,75.0%(96/128)的肿瘤多发;77.2%(88/114)的患者肿瘤最大径<1 cm,病变主要位于黏膜层(59.8%,52/87)和黏膜下层(40.2%,35/87);病理分级为G1级者占79.3%(96/121),G2级者占20.7%(25/121);局部淋巴结转移率为1.4%(1/73),未发现远处转移。70.9%(95/134)的患者行内镜下治疗。经胃镜或病理证实存在慢性萎缩性胃炎者占93.6%(103/110),胃镜和病理检查结果同时明确者占45.6%(47/103)。慢性萎缩性胃炎患者中,93.2%(96/103)的患者血清胃泌素水平超过正常值上限的2倍;抗壁细胞抗体(PCA)和抗内因子抗体(IFA)的阳性率分别为78.5%(73/93)和51.9%(14/27);H.pylori感染率为28.1%(16/57);自身免疫性萎缩性胃炎的患者比例为80.6%(75/93)。血清维生素B12和铁蛋白减少者分别占70.8%(63/89)和30.7%(27/88);贫血者占27.8%(25/90),小细胞性贫血、正常细胞性贫血、巨幼细胞性贫血的患者比例分别为28.0%(7/25)、56.0%(14/25)、16.0%(4/25)。46.9%(45/96)的患者甲状腺自身抗体升高,17.9%(17/95)出现甲状腺激素水平改变。

结论

1型g-NET多见于女性,主要由自身免疫性萎缩性胃炎引起,超过半数患者的血清PCA和IFA升高,常伴有维生素B12的缺乏和自身免疫性甲状腺疾病。

引用本文: 张艺璇, 陈莹莹, 祁志荣, 等.  1型胃神经内分泌瘤134例的临床特征及相关背景疾病分析 [J] . 中华消化杂志, 2019, 39(8) : 539-544. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2019.08.009.
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胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasm, g-NEN)在胃肠胰神经内分泌肿瘤(gastroenteropacreatic neuroendocrine neoplasm, GEP-NEN)中的比例达23%[1]。随着内镜技术的广泛运用,g-NEN的检出率也逐渐增高[2]。g-NEN临床主要分为3型[3,4],1型最为常见,占所有g-NEN的70%~80%,女性好发,通常无明显临床症状,胃镜下多表现为胃体或胃底的多发性息肉样病变,1型胃神经内分泌瘤(gastric neuroendocrine tumor, g-NET)来源于肠嗜铬样细胞(enterochromaffin-like cell, ECL细胞),病理分类为分化好的神经内分泌瘤,分级多为G1级,预后最好。1型g-NET的主要发病机制为慢性萎缩性胃炎导致胃酸分泌减少或缺乏,反馈性引起胃窦G细胞分泌胃泌素增多,胃泌素作用于胃底、胃体的ECL细胞上的受体,促进ECL细胞的增殖,在长期高胃泌素血症的刺激下,可发生ECL细胞瘤,即1型g-NET[5,6]。慢性萎缩性胃炎为1型g-NET的主要始动因素,Vannella等[7]研究显示2.4%的慢性萎缩性胃炎患者在确诊时即伴有1型g-NET。既往国内对g-NET的研究极少[8,9],特别是缺乏消化内科医师最常遇见且主要在消化内镜下治疗的1型g-NET临床特征的分析,以及对导致1型g-NET相关背景疾病的系统研究。本研究通过回顾性分析134例1型g-NET的临床资料,对1型g-NET的临床特征及其相关背景疾病进行总结。

 
 
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