共识与指南
生物制剂治疗炎症性肠病专家建议意见
中华消化杂志, 2021,41(6) : 366-378. DOI: 10.3760/cma.j.cn311367-20210304-00136
摘要

生物制剂在IBD治疗中的应用越来越广泛。随着被批准应用的种类逐渐增多,如何合理、有效、安全地使用各种生物制剂是临床医师面临的新挑战。为了更好地指导我国IBD生物制剂的规范化使用,中国炎症性肠病诊疗质控评估中心联合中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组共同组织我国相关领域多名专家对生物制剂治疗IBD的适应证、禁忌证、疗效证据、用药前机会性感染疾病筛查和预防、使用方法、疗效监测、特殊人群使用和安全性等多方面进行讨论,最终达成共识意见,以期为IBD生物制剂的规范化使用提供指导。

引用本文: 中国炎症性肠病诊疗质控评估中心, 中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组. 生物制剂治疗炎症性肠病专家建议意见 [J] . 中华消化杂志, 2021, 41(6) : 366-378. DOI: 10.3760/cma.j.cn311367-20210304-00136.
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生物制剂已广泛应用于IBD的治疗。2007年我国引进首个生物制剂抗TNF-α单克隆抗体[英夫利西单克隆抗体(infliximab,IFX)]用于CD的治疗。2019年IFX的适应证扩大到UC,随后阿达木单克隆抗体(adalimumab,ADA)、乌司奴单克隆抗体(ustekinumab,UST)和维得利珠单克隆抗体(vedolizumab,VDZ)也相继被批准用于IBD的治疗,使临床医师和IBD患者有了更多的选择。为了更好地指导临床医师规范使用生物制剂,中华医学会消化病学分会组织IBD领域相关专家撰写了本建议意见,希望对广大临床医师的临床实践有所帮助。

 
 
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