
患者 女,73岁,发现右腕桡背侧肿物1年,逐渐增大伴虎口部麻痛3个月入院。临床检查:右腕部皮肤完整,无静脉曲张,皮温不高,腕关节桡背侧一皮下肿物,与皮肤无明显粘连,质韧,触压可引起腕部疼痛及虎口处麻痛,Tinel征阳性。右手各手指屈伸正常,腕关节屈曲时引起疼痛。超声检查:右腕部伸肌腱后方约28 mm×18 mm×12 mm的片状低回声,边界清,周边可见血流信号(图1)。于臂丛神经阻滞麻醉下手术,采用横切口进入,显露桡神经浅支,见其于肿物凸起部受压,轻度充血水肿,与肿物包膜轻度粘连。显微镜视下仔细分离并部分松解,解除肿物对神经的压迫。肿物大部分位于拇长屈肌腱和桡侧腕长、短伸肌腱下方并与之相连,呈分页状,于鼻烟窝处突出位于皮下。肿物包膜较薄,为灰白色质韧实性肿块,表面光滑,小血管丰富。逐步分离肿物至基底部,见肿物于腕背关节囊粘连,将肿物连同部分关节囊一并取下(图2)。病理诊断:右腕部腱鞘纤维瘤(图3)。术后3个月随访肿物无复发,虎口部感觉恢复正常达S3+,桡神经浅支走行区Tinel征阴性,右腕屈伸正常。
版权归中华医学会所有。
未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
患者 女,73岁,发现右腕桡背侧肿物1年,逐渐增大伴虎口部麻痛3个月入院。临床检查:右腕部皮肤完整,无静脉曲张,皮温不高,腕关节桡背侧一皮下肿物,与皮肤无明显粘连,质韧,触压可引起腕部疼痛及虎口处麻痛,Tinel征阳性。右手各手指屈伸正常,腕关节屈曲时引起疼痛。超声检查:右腕部伸肌腱后方约28 mm×18 mm×12 mm的片状低回声,边界清,周边可见血流信号(图1)。于臂丛神经阻滞麻醉下手术,采用横切口进入,显露桡神经浅支,见其于肿物凸起部受压,轻度充血水肿,与肿物包膜轻度粘连。显微镜视下仔细分离并部分松解,解除肿物对神经的压迫。肿物大部分位于拇长屈肌腱和桡侧腕长、短伸肌腱下方并与之相连,呈分页状,于鼻烟窝处突出位于皮下。肿物包膜较薄,为灰白色质韧实性肿块,表面光滑,小血管丰富。逐步分离肿物至基底部,见肿物于腕背关节囊粘连,将肿物连同部分关节囊一并取下(图2)。病理诊断:右腕部腱鞘纤维瘤(图3)。术后3个月随访肿物无复发,虎口部感觉恢复正常达S3+,桡神经浅支走行区Tinel征阴性,右腕屈伸正常。


手部腱鞘纤维瘤(fibroma of tendon sheath,FTS)多发于四肢,以掌指部最常见。主要表现为局部缓慢生长的肿块,少数可有疼痛或压痛。大多数发生于肌腱、腱鞘,少数与关节滑膜组织相关。以成年人多见,男性稍多。通过对其形态学、免疫组化、酶组织化学和超微结构的研究,证实是一种良性的纤维母细胞/肌纤维母细胞性肿瘤[1,2,3]。FTS在超声下显示为边界清楚的低回声实性结节,回声较均匀,或伴有囊性无回声区,且有不同程度的血流信号;部分肿块可侵犯、压迫邻近组织结构[4,5]。本例位于腕桡背侧,累及桡神经浅支出现虎口部麻痛症状,超声表现与上述特征相符合。MRI也可清晰显示肿物的位置、大小、周边关系及信号特点。但FTS的临床表现及影像学特点与腱鞘巨细胞瘤相似,通过超声或MRI不易鉴别两种疾病,明确诊断仍需要病理检查。肿块切面呈灰白色,分叶,质韧,可有灶状囊性变或黏液样变。一般附带有肌腱、腱鞘或滑膜组织。镜下观:肿块边界清,由致密纤维组织组成,其中含有稀疏的梭形或星芒状间叶细胞;病变常被狭长、裂隙状的血管腔隙分隔成多个小叶。本例FTS具有上述病理特点。
外伤或肿瘤等外源性因素可引起周围神经卡压[6],FTS压迫神经已有报告[5],早期手术解除压迫因素有助于神经功能的保护和恢复。桡神经浅支由相互交织的纤维包绕,位置较固定,当握拳屈腕、旋前时该神经紧张,伸腕时松弛[7]。本例肿块部分位于桡神经浅支深面,分析该肿块增大后,开始推挤神经,导致其张力进行性增加,且神经随着腕关节屈伸与肿块表面发生摩擦,出现水肿纤维化、局部粘连。引起腕部疼痛及虎口处麻痛,腕关节屈曲受限。术中于显微镜视下分离、松解桡神经浅支,术后疼痛症状消失,3个月随访时虎口部感觉S3+。
FTS术后的复发率文献报告不一,任炼等[8]报告为11.1%(1/9),毛荣军等[3]报告为14.29%(4/28)。观察发现FTS的发生部位呈蘑菇样紧密镶嵌于肌腱或腱鞘内,因此手术中在保护局部功能的同时,适当扩大切除肿块起始生长点附着处的肌腱或腱鞘,是防止复发的关键。本例患者手术时连同部分关节囊一并取下,术后随访3个月无复发。
FTS临床上少见,组织学形态多变,需要与腱鞘巨细胞瘤、结节性筋膜炎、纤维组织细胞瘤、纤维瘤病等鉴别;但具有典型的病理学特征,是诊断和鉴别诊断的重要依据。
所有作者声明无利益冲突





















