探讨肿瘤微环境细胞外基质中IV型胶原蛋白A2(type IV collagen A2, COL4A2)和整合素β3(integrin β3, ITGB3)在前列腺癌(prostate cancer, PC)组织中的表达及其与临床特征的关系。
购买的组织芯片(芯片编号：FM-S4006-1)包含了99例前列腺癌组织及其相对应81例癌旁组织，采用免疫组化染色(immunohistochemistry, IHC)检测人PC组织及其相对应癌旁组织中COL4A2和ITGB3的表达水平，分析两者的表达水平与PC患者临床病理学特征之间的关系，进一步采用Pearson分析其相关性。
PC组织中COL4A2和ITGB3的表达水平明显高于癌旁组织[(COL4A2：4.39±1.16 vs 3.02±1.20，P<0.01); (ITGB3：5.46±0.99vs 3.85±0.96，P<0.01)]，两者的表达水平均随着PC的病理分期、格里森评分的增加而提高(P<0.05)，且两者在PC组织中的表达呈正相关(r＝0.206, P<0.05)。
COL4A2和ITGB3在PC组织中表达上调，且与肿瘤组织的分期有关；两者联合检测将有助于判断PC的恶性程度。
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前列腺癌(prostate cancer，PC)是全球最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居男性恶性肿瘤的第二位[1]。近年来，中国的PC发病率也呈显著上升趋势[2]，且疗效欠佳，不仅与其高度异质性及侵袭性有关，且与癌细胞所处的微环境密切相关[3,4]。肿瘤微环境是一个动态网络，包括癌细胞、基质组织以及细胞外基质(extracellular matrix, ECM)，ECM是肿瘤细胞生存、增殖和转移所依赖的周围环境。IV型胶原蛋白A2(type IV collagen A2, COL4A2)是胶原蛋白家族的成员，作为肿瘤微环境细胞ECM的主要支架蛋白，参与细胞黏附、迁移、生长、增殖和分化等重要的生理过程[5]，促进了胶质细胞瘤[6]、胃癌[7]及结直肠癌[8]等多种恶性肿瘤的进展。同样属于ECM的整合素β3(integrin β3, ITGB3)是一组跨膜糖蛋白，通过结合并改变ECM的结构在细胞和ECM之间转移信息，促进血管生成、肿瘤增殖和转移[9,10]。然而COL4A2在PC中的作用机制尚不清楚，本研究通过检测PC组织中COL4A2和ITGB3的表达来了解PC细胞生存的微环境，探讨ECM的2个重要成员在PC组织中的表达水平与患者临床病理特征之间的关系，为PC的诊治提供实验依据。
