• 综述 •
构象型B细胞抗原表位的研究方法及进展
国际生物制品学杂志, 2017,40(4)
: 187-192. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.04.008
摘要
识别保护性B细胞抗原表位从而引发中和抗体产生和体液免疫，是特异性免疫反应的物质基础，因此，研究可被中和抗体识别的保护性B细胞抗原表位对促进基础免疫学发展、感染诊断、相关疫苗特别是多肽疫苗的研发、药物靶点筛选等具有积极意义。虽然此类表位多为构象型，研究难度较大，但随着免疫学和生物信息学技术的发展，已出现许多有效思路与方法。此文综述目前构象型B细胞抗原表位的研究方法及进展。
引用本文:
白晗,
李秀玲.
构象型B细胞抗原表位的研究方法及进展
[J]
. 国际生物制品学杂志, 2017, 40(4)
: 187-192.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2017.04.008.
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抗原表位(抗原决定簇)，即抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，富含带电荷的极性氨基酸，多形成环状结构，根据其结构特点通常分为线性表位和构象表位(非线性表位)[1]，其中位于抗原分子表面的构象表位占抗原表位的绝大多数。构象表位是一类由天然多肽(含5～17个氨基酸)或多糖残基(5～7个单糖、核苷酸)等在空间上形成特定构象的表位，主要供B细胞识别，亦被称为构象型B细胞抗原表位，与抗体互补决定区(complementarity determining region，CDR)相互作用。一般这种表位只在多肽含有特定构象时才可能被识别，但构象表位线性肽疫苗设计思路提示，将这些一级结构不连续但空间上紧邻的氨基酸依次相连形成的线性多肽，具有模拟构象表位的能力，推测这可能和多肽的构象与天然蛋白质部分表位相似有关[2,3]。
