• 研究报道 •
痣样黑素瘤三例临床及组织病理学分析
中华皮肤科杂志, 2021,54(11)
: 990-993. DOI: 10.35541/cjd.20200776
摘要
目的
探讨痣样黑素瘤的临床和组织病理学特征。
方法
回顾性分析2000—2020年西京皮肤医院诊断的3例痣样黑素瘤患者的临床和组织病理资料。
结果
3例痣样黑素瘤患者中，女2例，男1例，皮损初始表现为黑斑、丘疹。2例在手术切除后皮疹复发增大成斑块或新发结节样皮损。组织病理学检查：表皮及真皮内上皮样黑素细胞增生，细胞有异型性，部分细胞核深染。免疫组化结果显示，皮损内瘤细胞Melan-A、S100表达阳性；HMB45在真皮瘤细胞内弥漫阳性，局部阴性；Ki67增殖指数升高，细胞周期蛋白D1表达活跃。
结论
痣样黑素瘤易误诊为色素痣或脂溢性角化病；对于组织学诊断为色素痣，但临床出现复发或者转移的患者，需高度警惕痣样黑素瘤的可能。
引用本文:
张倩,
刘宇,
王雷,
等.
痣样黑素瘤三例临床及组织病理学分析
[J]
. 中华皮肤科杂志, 2021, 54(11)
: 990-993.
DOI: 10.35541/cjd.20200776.
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痣样黑素瘤（nevoid melanoma）是黑素瘤的一种罕见类型，其临床和组织病理可模仿良性色素痣，极易误诊，多于皮损切除后复发或发生转移后才能明确诊断[1]。以"痣样黑素瘤"为关键词检索2000—2020年维普、万方、中国知网等数据库，未见相关报道，现总结本科室诊断的3例痣样黑素瘤患者临床及组织病理学特点。
