论著
蕈样肉芽肿患者瘙痒与趋化因子CCL17相关性研究
中华皮肤科杂志, 2022,55(11) : 969-975. DOI: 10.35541/cjd.20220120
摘要
目的

寻找参与蕈样肉芽肿(MF)患者瘙痒发生的相关分子。

方法

纳入2009年10月至2021年8月于北京大学第一医院就诊的522例MF患者作为研究对象,统计瘙痒发生率。根据是否有瘙痒症状对患者进行分组,分析其中49例患者皮损活检组织的RNA测序数据,寻找有瘙痒症状与无瘙痒症状患者的差异表达基因;使用酶联免疫吸附试验和免疫组织化学技术分别检测88例MF患者血清和81例MF患者组织CC趋化因子17(CCL17)蛋白表达量;使用流式细胞仪检测46例患者外周血T淋巴细胞活化和分化标记,寻找与瘙痒症状相关的外周血淋巴细胞亚群。使用χ2检验、Mann-Whitney U检验、Spearman相关性检验进行统计分析。

结果

522例患者中,男305例,女217例;早期MF 347例,进展期MF 175例。MF患者瘙痒发生率为67.2%(351例),进展期患者瘙痒发生率(81.7%,143/175)较早期患者(59.9%,208/347)上升(χ2 = 25.03,P<0.001)。RNA测序结果显示,瘙痒MF患者CCL17 mRNA表达量高于无瘙痒MF患者(差异表达倍数= 10.09,P<0.001)。瘙痒患者血清CCL17浓度[1 017.05(377.12,4 831.80)pg/ml]较无瘙痒患者[361.66(180.47,500.08)pg/ml]上升(Z = -4.57,P<0.001),且与瘙痒评分呈正相关(r = 0.57,P = 0.010)。在早期和进展期MF患者中,瘙痒患者血清CCL17浓度均高于无瘙痒患者(Z = -3.68,P<0.001;Z = -2.54,P = 0.011)。瘙痒患者与无瘙痒患者CCL17免疫组化相对定量评分差异无统计学意义(Z = -1.84,P = 0.066)。瘙痒患者CD3+CD4+CD26-CCR4+恶性T细胞百分比高于无瘙痒MF患者(Z = -2.03,P = 0.043),且与血清CCL17浓度呈正相关(r = 0.49,P<0.001)。

结论

MF瘙痒患者皮损组织CCL17mRNA和血清CCL17浓度上升,CCL17与MF患者瘙痒发生相关,可能通过招募CD3+CD4+CD26-CCR4+恶性T细胞参与瘙痒发生。

引用本文: 潘海浩, 李映依, 覃瑶, 等.  蕈样肉芽肿患者瘙痒与趋化因子CCL17相关性研究 [J] . 中华皮肤科杂志, 2022, 55(11) : 969-975. DOI: 10.35541/cjd.20220120.
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皮肤T细胞淋巴瘤是一组侵犯皮肤的结外非霍奇金淋巴瘤,其中蕈样肉芽肿(mycosis fungoides,MF)是最主要的亚型,占该疾病的60%[1]。由于对疾病发病机制缺乏了解,目前MF的治疗效果有限,患者需要长期治疗[2]。在此情况下,维持患者生活质量十分重要[3]。瘙痒是MF患者最常出现的伴发症状,发生率为66% ~ 88%[4,5]。瘙痒引起的搔抓会导致皮肤屏障受损且影响患者睡眠[6],还会给患者带来焦虑抑郁等心理问题[2]。目前MF瘙痒的发生机制尚不清楚,且常规的抗瘙痒药物,如抗组胺药物、γ氨基丁酸类药物在MF患者中止痒效果有限[7]。新的治疗方法靶向恶性T细胞治疗疾病的同时,有助于减轻瘙痒症状,但机制尚不明确[8]。我们对MF患者瘙痒情况进行调查,并通过有和无瘙痒症状患者的皮损活检组织RNA测序数据寻找差异表达基因,使用酶联免疫吸附试验和免疫组织化学技术测定其蛋白表达,通过外周血细胞流式细胞仪检测寻找参与瘙痒发生的细胞亚群,以探寻MF患者瘙痒发生相关因子。

 
 
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