贲门失弛缓症(achalasia of cardia，AC)是一种原发性食管动力障碍性疾病。目前，国内关于AC的诊断、治疗及随访等问题均尚无统一的专家共识。为此，由中华医学会消化内镜学分会与中国医师协会内镜医师分会牵头，组织国内相关领域专家参考相关的最新研究进展，通过集体讨论与投票等方式，共同制定本共识。本共识内容就AC的诊断、治疗、随访及特殊人群AC的治疗等列有17条陈述建议。
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贲门失弛缓症(achalasia of cardia，AC)是一种原发性食管动力障碍性疾病，由于食管下括约肌(lower esophageal sphincter，LES)松弛不良及食管蠕动缺失导致食物潴留，而引起吞咽困难、反流、胸痛及体重减轻等临床症状[1]。AC的发生机制目前仍不明，可能与感染、自身免疫及遗传因素相关[2,3,4,5,6]。诊断的主要依据包括临床症状、食管造影、食管动力学检查及上消化道内镜检查，其中食管高分辨率测压(high resolution manometry, HRM)是诊断的金标准。传统治疗方法包括药物治疗(口服药物)、内镜下肉毒毒素注射(endoscopic botulinum toxin injection，BTI)、内镜下球囊扩张(pneumatic dilation，PD)及腹腔镜Heller肌切开术(laparoscopic Heller myotomy，LHM)。近年来，随着经口内镜下肌切开术(peroral endoscopic myotomy，POEM)的大规模开展，AC的临床治疗成功率大幅提高。POEM治疗AC非常符合"超级微创手术"的理念，即治疗过程中仅祛/剔除病变，不切除器官，保持了解剖结构的完整性与功能性，患者术后生活质量基本不受影响。POEM的出现使得AC的治疗实现了超级微创化[7,8]。
