• 综述 •
隆突性皮肤纤维肉瘤的治疗进展
国际皮肤性病学杂志, 2015,41(6)
: 360-362. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2015.06.006
摘要
隆突性皮肤纤维肉瘤是一种罕见的交界恶性／潜在低度恶性肿瘤，局部复发率高，远处转移率低。隆突性皮肤纤维肉瘤好发年龄20~ 50岁，好发部位为躯干，典型临床表现为在萎缩性斑块基础上出现直径大小不一的多发硬性结节，组织学特征由单一编席样或车辐状排列的梭形细胞组成，呈浸润性生长。隆突性皮肤纤维肉瘤的标准治疗方式是局部扩大切除，外科切缘通常要求为2~ 3 cm。Mohs手术以及改良Mohs手术有良好的治疗前景，术后可适当辅以放射治疗。近年来，隆突性皮肤纤维肉瘤发病机制得到进一步阐明，90％的隆突性皮肤纤维肉瘤患者发生染色体17和22重排，靶向药物方面已批准伊马替尼可用于治疗不能切除和（或）转移和（或）复发性隆突性皮肤纤维肉瘤患者。
引用本文:
温斯健,
孙建方.
隆突性皮肤纤维肉瘤的治疗进展
[J]
. 国际皮肤性病学杂志, 2015, 41(6)
: 360-362.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2015.06.006.
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隆突性皮肤纤维肉瘤（dermatofbrosarcoma protuberans ，DFSP）是一种罕见的交界恶性／潜在低度恶性纤维组织细胞肿瘤，通常生长较慢，局部复发率较高而远处转移率较低，发生率约占所有恶性肿瘤的0.1%，约占所有软组织肉瘤的1%[1]。该病由Sherwell和Taylor于1890年首次描述和报道。外科治疗和放射治疗是DFSP的传统治疗手段，随着对DFSP发病机制的进一步阐明，以伊马替尼为主的靶向药物治疗取得了较大进展。
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