病例报告
眉部瘢痕性红斑一例
国际皮肤性病学杂志, 2016,42(6) : 495-495. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2016.06.019
引用本文: 崔成军. 眉部瘢痕性红斑一例 [J] . 国际皮肤性病学杂志, 2016, 42(6) : 495-495. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4173.2016.06.019.
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患儿女,9岁,因眉额部皮肤红斑丘疹加重6年于2014年5月就诊。患者出生时即发现眉间有轻度红斑,当时未引起注意。红斑持续不退并逐渐明显,近6年来,持续扩大至双侧眉毛内,并出现角化丘疹及轻度萎缩。同时于双下颌、双侧颞部、口周以及双侧上臂外侧出现角化性丘疹而就诊,无任何自觉症状。患儿既往体健,家族中无类似疾病。

体检:各系统检查未发现异常。皮肤科检查:双侧眉毛内侧、眉间及额部皮肤可见红斑及细小毛囊角化性丘疹,可见少量萎缩性毛囊性凹陷及累及部位眉毛稀疏(图1)。口周、双侧咬肌分布区域、双侧下颌及双侧上臂外侧可见散在界限不清直径1~ 2 mm毛囊角化性丘疹。实验室检查:血尿粪常规、胸部X线片、心电图未发现异常。皮损组织病理:可见毛囊角栓形成和真皮浅层少量炎症细胞浸润(图2)。

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图1
患儿眉毛内侧及眉间皮肤、额部皮肤可见红斑及细小毛囊角化性丘疹,可见少量萎缩性毛囊性凹陷
图2
皮损组织病理:可见毛囊角栓形成和真皮浅层少量炎症细胞浸润(HE × 40)
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图1
患儿眉毛内侧及眉间皮肤、额部皮肤可见红斑及细小毛囊角化性丘疹,可见少量萎缩性毛囊性凹陷
图2
皮损组织病理:可见毛囊角栓形成和真皮浅层少量炎症细胞浸润(HE × 40)

诊断:眉部瘢痕性红斑。

治疗:给予0.1%丁酸氢化可的松软膏(商品名尤卓尔)联合0.025%维A酸乳膏(商品名迪维霜)交替外涂,每日2次,治疗2周,患者红斑减轻,角化性丘疹略有减少,改为0.1%维A酸乳膏外用,后失访。

讨论

眉部瘢痕性红斑为一种少见的面部炎性皮肤病,可导致瘢痕、萎缩、斑秃的角化性丘疹,为毛周角化病的一个亚型[1]。萎缩性毛周角化病主要表现为毛周角化继以萎缩,包括3个类型,眉部瘢痕性红斑(又称面部萎缩性毛周角化病)、虫蚀状皮肤萎缩和脱发性毛周角化病。可三型间重叠。眉部瘢痕性红斑儿童及青年较常见,以6~ 16岁年龄段首发[2]。该病的诊断主要依赖于临床,组织学缺乏特异性。鉴别诊断包括维生素A缺乏症及其他毛囊角化性皮肤病。本例患者萎缩性及非萎缩性角化性丘疹见于特征性发病部位,考虑合并毛周角化病,但二病相关性尚未见报道。该病随年龄增长有自发缓解的报道,防晒比较重要,紫外线通常可刺激加重病情。其治疗方法和毛周角化类似,可用弱角质剥脱剂及间歇外用弱效糖皮质激素,0.1%他克莫司治疗。

参考文献
[1]
LuriaRB, ConologueT. Atrophoderma vermiculatum: a case report and review of the literature on keratosis pilaris atrophicans [J]. Cutis, 2009, 83(2):83-86.
[2]
ChisholmC, MiedlerJ, EtufughCN, et al. Unusual and recently described cutaneous atrophic disorders [J]. Int J Dermatol, 2011, 50(12):1506-1517. DOI: 10.1111/j.1365-4632.2011.04938.x.
 
 
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