甲状腺癌TKI治疗
阿帕替尼治疗局部晚期/进展性碘难治性分化型甲状腺癌的血清学反应评估
中华核医学与分子影像杂志, 2022,42(11) : 644-649. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20220711-00221
摘要
目的

分析碘难治性分化型甲状腺癌(RAIR-DTC)患者阿帕替尼治疗过程中的血清学疗效反应与传统结构影像学疗效评价的疾病进展趋势及预后的关系。

方法

回顾性分析2016年3月至2022年6月就诊于北京协和医院行阿帕替尼治疗局部进展和(或)转移性RAIR-DTC的Ⅱ期临床试验患者19例,其中男9例、女10例,年龄46.0(41.0,57.5)岁。探讨血清甲状腺球蛋白(Tg)变化与实体瘤疗效评价标准1.1(RECIST 1.1)结构影像学疗效评估及疾病进展趋势的关系;探讨剂量调整后Tg变化和结构影像学上靶病灶最大径变化的关系。采用Mann-Whitney U检验、Wilcoxon符号秩检验分析数据。

结果

(1)中位随访49.41个月,19例患者基线期Tg为363.20(13.08,2 490.50) μg/L,血清Tg治疗响应时间为0.47(0.47,0.98)个月,依据RECIST 1.1标准的靶病灶治疗响应时间为1.80(1.30,1.90)个月。初始治疗2周、4周、8周后,全队列中位Tg分别下降38.68%、64.70%和78.94%,8周后中位靶病灶最大径缩小幅度为33.48%。根据患者最佳疗效反应,将其分为部分缓解(PR)组(15例)和疾病稳定(SD)组(4例),PR组与SD组患者中位Tg下降幅度分别为87.00%与28.79%,相应组别中位靶病灶最大径缩小幅度分别为45.00%与21.22%。据末次疗效评估,将患者分为疾病进展(PD)组(13例)和非PD(包括PR和SD)组(5例),PD组患者中位Tg升高幅度大于非PD组(381.55%与175.43%;U=10.00,P=0.037)。第1次剂量调整后,Tg升高幅度与对应靶病灶最大径增大幅度分别为167.31%与2.14%,第2次剂量调整后两者分别为231.06%与9.73%。第1次剂量调整前后Tg变化及对应靶病灶最大径变化的差异均有统计学意义(z值:-3.06和-2.23,P值:0.002和0.026)。

结论

在阿帕替尼治疗RAIR-DTC中,相较于传统影像学(RECIST 1.1),Tg可更灵敏地反映阿帕替尼疗效及疾病进展趋势。

引用本文: 孙郁青, 慕转转, 魏星, 等.  阿帕替尼治疗局部晚期/进展性碘难治性分化型甲状腺癌的血清学反应评估 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2022, 42(11) : 644-649. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20220711-00221.
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绝大多数分化型甲状腺癌(differentiated thyroid cancer, DTC)预后较好,但有1/3以上的局部晚期及远处转移性DTC最终会发展为碘难治性DTC(radioactive iodine-refractory DTC, RAIR-DTC)[1],患者预计生存期降至3~5年[2]。近年来,抗血管生成酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor, TKI)已成为RAIR-DTC系统治疗的重要组成部分。DECISION和SELECT研究表明,一线TKI药物索拉非尼和仑伐替尼可将RAIR-DTC患者的中位无进展生存(progression-free survival, PFS)分别延长3和14.7个月,疗效显著[3,4]。课题组前期研究已证实了我国原研小分子TKI药物(如阿帕替尼、多纳非尼)治疗局部进展和(或)转移性RAIR-DTC患者的有效性和安全性[5,6,7,8,9]。但上述TKI治疗RAIR-DTC的研究多使用实体瘤疗效评价标准1.1(response evaluation criteria in solid tumors 1.1, RECIST 1.1),对于TKI治疗中的血清学疗效反应认识不足,也未将动态血清学生化反应[特别是甲状腺球蛋白(thyroglobulin, Tg)]变化应用于疗效反应评估,且存在随访时间较短(24.0~37.5个月)、样本量过小等问题。因此,本研究分析了1组长时间随访的阿帕替尼Ⅱ期临床试验患者队列,回顾性分析了治疗过程中血清学疗效反应与传统RECIST 1.1结构影像学疗效评价间的关系,现报道如下。

 
 
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