基础研究
89Zr标记间充质干细胞的制备及对系统性红斑狼疮小鼠的PET监测
中华核医学与分子影像杂志, 2023,43(2) : 106-110. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20211126-00419
摘要
目的

采用89Zr-oxine复合物标记间充质干细胞(MSCs),并探讨其在系统性红斑狼疮(SLE)模型(MRL/lpr小鼠)中的PET显像情况。

方法

通过18F-FDG PET显像筛选SLE小鼠模型。制备89Zr-oxine用于MSCs的标记,每106个MSCs配置89Zr-oxine 1 MBq。将89Zr-oxine标记的MSCs通过尾静脉分别注射到选出的MRL/lpr小鼠与BALB/c小鼠(均n=5)体内,每只注射1.2×106个标记的MSCs,注射剂量约0.2 MBq,并于注射后2 h、6 h、1 d、3 d、7 d、10 d、14 d分别行microPET显像,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)。采用两独立样本t检验分析数据。

结果

成功采用89Zr-oxine标记MSCs,标记效率约20%,细胞活率>90%。MicroPET显像示注射后2 h时主要分布在肺、肝等部位。注射后24 h归巢至MRL/lpr小鼠(n=5)肾脏部位的MSCs数量明显增加,MSCs在MRL/lpr小鼠的肾脏摄取高于BALB/c小鼠的肾脏摄取[(8.28±1.27)与(4.33±0.94) %ID/g;t=3.54,P=0.024]。肾脏摄取先升高再下降后趋于平稳,表明MSCs归巢于肾脏部位。

结论

成功建立89Zr-oxine标记MSCs的方法。89Zr标记的MSCs可归巢至MRL/lpr小鼠肾脏部位,89Zr标记的MSCs PET显像可用于探索移植MSCs在SLE等疾病治疗过程中的体内分布与迁移等行为。

引用本文: 王辛宇, 刘青峰, 刘宇航, 等.  89Zr标记间充质干细胞的制备及对系统性红斑狼疮小鼠的PET监测 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2023, 43(2) : 106-110. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20211126-00419.
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系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus, SLE)是一种复杂、异质性的慢性多系统自身免疫性疾病,由机体的免疫系统紊乱和自身耐受丧失引起[1]。目前一些疗法可控制疾病,但有潜在的不良影响[2]。近年来,间充质干细胞(mesenchymal stem cells, MSCs)被认为是治疗SLE的新手段[3],目前其功效和移植后在体存活及分布尚存争议,因此有必要进行准确的体内追踪。PET显像可以从分子水平反映组织的生理、病理、代谢等功能性变化,活体、无创、实时、定量考察药物在体情况[4]。利用89Zr-oxine标记细胞可通过PET显像进行体内细胞追踪,不会干扰细胞存活、增殖或功能[5]。本研究应用89Zr-oxine复合物标记MSCs,通过PET显像体内示踪,研究MSCs在SLE模型(MRL/lpr小鼠)内的分布、迁移、滞留等情况。

 
 
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