FAPI与肿瘤微环境
18F-FAPI-42 PET/CT显像胃癌原发灶SUVmax与患者临床病理特征的关系
中华核医学与分子影像杂志, 2023,43(6) : 331-336. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20230314-00058
摘要
目的

探讨胃癌原发灶18F-成纤维细胞激活蛋白抑制剂(FAPI)-42 SUVmax与患者临床病理特征的关系。

方法

回顾性分析2022年2月至2023年1月间于南方医科大学南方医院术前行18F-FAPI-42 PET/CT检查的51例胃癌患者[男31例、女20例,年龄51(47,65)岁],对可能影响肿瘤SUVmax的因素,包括性别、年龄、肿瘤位置、病理类型、组织学分级、Lauren分型、脉管和(或)神经侵犯、程序性细胞死亡受体配体-1(PD-L1)表达结果、病理(p)T分期、pN分期及pTNM分期进行单因素分析(Mann-Whitney U或Kruskal-Wallis秩和检验)及多因素分析(多元线性回归分析)。

结果

18F-FAPI-42 PET/CT诊断胃癌原发灶的灵敏度为82.35%(42/51),对其中T1期胃癌的灵敏度为59.09%(13/22),对T2~T4期的灵敏度为100%(29/29)。原发灶SUVmax为4.90(1.71,12.51)。单因素分析显示原发灶SUVmax与肿瘤位置(z=-2.00,P=0.046)、pT分期(H=36.94,P<0.001)、pN分期(z=-3.89,P<0.001)、pTNM分期(H=31.49,P<0.001)、脉管和(或)神经侵犯(z=-5.22,P<0.001)有关,与病理类型、组织学分级、Lauren分型及PD-L1表达结果无关(z值:-1.78~-0.09,均P>0.05);多因素分析显示pT分期(t=2.52,P=0.015)是肿瘤SUVmax的独立影响因素。

结论

胃癌18F-FAPI-42 PET/CT显像原发灶SUVmax与肿瘤位置、pT分期、pN分期、pTNM分期、脉管和(或)神经侵犯有关,其中pT分期是影响肿瘤SUVmax的独立因素。18F-FAPI-42 PET/CT探测胃癌的能力主要受pT分期影响。

引用本文: 傅丽兰, 谢飞, 董烨, 等.  18F-FAPI-42 PET/CT显像胃癌原发灶SUVmax与患者临床病理特征的关系 [J] . 中华核医学与分子影像杂志, 2023, 43(6) : 331-336. DOI: 10.3760/cma.j.cn321828-20230314-00058.
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近年统计数据显示,胃癌发病率在全球范围内居恶性肿瘤第5位,在我国为第3位[1];我国胃癌死亡率也居癌症死亡的前列。灵敏、准确的检查方法能更好地指导临床制定多学科治疗方案,从而延长胃癌患者的生存时间并改善生活质量。

 
 
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