• 综述 •
多西他赛的临床应用及其新剂型的研究进展
中国基层医药, 2016,23(19)
: 3029-3034. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.19.039
摘要
多西他赛(docetaxel，DTX)是一种紫杉烷类抗肿瘤药，其抗瘤谱广，被广泛用于乳腺癌、肺癌、胃癌和前列腺癌等肿瘤的治疗。多西他赛不仅能够单独用药，也可与其他药物联用。近年来，多西他赛市售注射剂的毒副反应逐渐引起关注，为达到减效增毒的目的，新剂型的研究在如火如荼进行中。笔者对多西他赛的临床应用及新剂型开发进行了综述。
引用本文:
刘广宣,
隋月,
赵茜,
等.
多西他赛的临床应用及其新剂型的研究进展
[J]
. 中国基层医药, 2016, 23(19)
: 3029-3034.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2016.19.039.
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多西他赛是从欧洲红豆杉提取的非细胞毒性前体化合物10-脱酰基浆果赤霉素Ⅲ经半合成得到的紫杉烷类化合物，能够促进微管聚合，阻止微管解聚，阻滞细胞于G2和M期，从而抑制癌细胞的有丝分裂和增殖。多西他赛稳定微管作用比紫杉醇大2倍。法国Rhone-Poulenc Rorer公司为多西他赛原研厂家[1]，1993年在国外申请专利，其产品泰索帝(Taxtotere，TXT)于1995年4月在墨西哥首次上市，1998年获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，1996年进入我国临床。2002年我国医药公司通过避开工艺专利路线，获得"艾素"的新药批准，走上仿制之路，截止目前，国家食品药品监督管理总局(cFDA)已批准12家企业生产多西他赛原料药及10家企业生产注射剂。在国内的市场份额中，山东齐鲁制药的"多帕菲"、浙江万马药业的"斯曲帝"和江苏恒瑞的"艾素"三大品种以65%的份额占据主导地位，而泰索帝仅占据34.88%。随着国内外对多西他赛研究的深入，该产品已成为国内肿瘤临床常用药物之一，其注射剂已成功入选了2009版的《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》。
