论著
血清学筛查联合胎儿染色体非整倍体无创基因检测的临床价值探讨
中国基层医药, 2018,25(6) : 705-708. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2018.06.007
摘要
目的

探讨血清学筛查联合胎儿染色体非整倍体无创基因检测(NIPT)在产前诊断中的应用价值,为今后减少遗传缺陷儿的出生提供指导性意见。

方法

回顾性分析进行产前咨询的孕妇15 282例的血清学筛查和NIPT检测结果,唐氏综合征筛查(唐筛)高风险及临界值者建议行NIPT检测,严重异常核型儿建议终止妊娠。

结果

唐筛结果15 282例血清学筛查标本检出高风险804例,高风险率为5.26%。804例唐筛高风险患者进一步进行NIPT,阳性为10例。其中8例经羊水穿刺证实,分别为21-三体综合征5例,18-三体综合征1例,性染色体异常2例(1例为45,XO,1例为47,XYY),结果一致性为100%。

结论

NIPT技术具有无创、安全、准确性高的优势,在诊断胎儿染色体异常疾病中具有广泛临床应用价值。

引用本文: 贾文娟, 计德永, 王虎, 等.  血清学筛查联合胎儿染色体非整倍体无创基因检测的临床价值探讨 [J] . 中国基层医药, 2018, 25(6) : 705-708. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6706.2018.06.007.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

我国每年约有1 600万新生儿,其中因先天性疾病致愚致残的缺陷儿约120万,占每年出生人口总数的4%~6%[1],是世界上出生缺陷高发国。存活下来的出生缺陷儿多伴有终生残疾或严重的智力障碍,不仅给社会造成了严重的经济负担,对家庭造成的心理负担和精神痛苦更是无法衡量。在众多出生缺陷因素中,因染色体改变导致的出生缺陷大约有0.6%[2]。染色体非整倍体改变是胎儿最常见的一类染色体异常,可分为常染色体病和性染色体病,包括常见的21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华综合征)、13-三体综合征(Patau综合征)和一些性染色体三体型及X单体型。唐氏综合征的发病率高达1/800,患儿有特殊面容、生长发育迟缓、智力障碍和特殊的肤纹,有些患儿还伴有五官、四肢、内脏等方面畸形[3]。13-三体和18-三体型胎儿常发生流产,活产儿常伴有严重的畸形及生长和智力发育迟缓,大多也在出生后不久死亡[4]。对于这一类染色体病目前尚无有效的治疗手段。因此在临床上进行有效的产前诊断,实施二级预防是防止和减少先天缺陷患儿出生率的有效手段。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词