• 综述 •
己糖激酶Ⅱ与肿瘤增殖及靶向治疗
国际肿瘤学杂志, 2017,44(3)
: 213-216. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2017.03.014
摘要
肿瘤细胞所需能量主要来自有氧糖酵解途径，即Warburg效应，该生化过程同时为肿瘤细胞提供生长所需的大量前体物质。已糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)为糖酵解的限速酶，在肿瘤组织中高表达，与肿瘤的能量代谢密切相关。近年来研究表明肿瘤细胞中的HK-Ⅱ不仅介导Warburg效应，还能抑制肿瘤细胞凋亡、调节自噬而发挥促进肿瘤增殖的作用。已在多种肿瘤细胞中证实，阻断HK-Ⅱ基因表达及应用HK-Ⅱ的小分子抑制剂均可起到杀伤肿瘤的作用，以HK-Ⅱ为靶点的抑制剂有可能成为新一代靶向药物。
引用本文:
王豪华,
陈秀星,
郭桂芳.
己糖激酶Ⅱ与肿瘤增殖及靶向治疗
[J]
. 国际肿瘤学杂志, 2017, 44(3)
: 213-216.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2017.03.014.
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肿瘤细胞最显著的生物学特性，与正常细胞通过三羧酸循环供能明显不同，即使在有氧微环境中仍依赖糖酵解产生乳酸供能，即Warburg效应。一分子葡萄糖通过糖酵解途径只能产生2个ATP，而通过三羧酸循环则产生30或32个ATP，为了满足肿瘤细胞快速增殖所需要的大量能量，糖酵解必须以高速率进行。肿瘤细胞的增殖不仅需要能量，还需要各种营养物质如核酸、磷脂、脂肪酸、胆固醇，糖酵解及其分支磷酸戊糖途径除了供能以外，还可以为上述物质的合成提供大量的前体物质，而正常的三羧酸循环则无法满足肿瘤细胞快速增长所需要的合成底物。己糖激酶(hexokinase，HK)-Ⅱ和上述肿瘤细胞的特性密切相关，而且在肿瘤细胞中HK-Ⅱ还能够抑制凋亡、调节自噬。
