• 综述 •
姜黄素逆转P-糖蛋白介导的多药耐药机制
国际肿瘤学杂志, 2017,44(10)
: 758-761. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2017.10.009
摘要
多药耐药(MDR)是临床药物抗癌失败的重要原因之一，涉及多种机制。其中，P-糖蛋白(P-gp)介导的经典MDR机制与MDR的形成关系密切，通过"药泵"效应排出细胞内化疗药物，显著降低化疗疗效。姜黄素主要提取自中药姜黄的地下根茎，具有广泛的药理活性。近年研究发现，姜黄素通过调控多种信号通路，抑制P-gp的功能和表达，发挥逆转肿瘤MDR的作用。
引用本文:
刘兰,
张志敏,
彭文苗,
等.
姜黄素逆转P-糖蛋白介导的多药耐药机制
[J]
. 国际肿瘤学杂志, 2017, 44(10)
: 758-761.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2017.10.009.
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恶性肿瘤的发生严重危害着人类健康，因此积极开展肿瘤防治工作以及提高治疗效果至关重要。目前，肿瘤临床治疗主要是基于手术、化疗、放疗、分子靶向、免疫治疗等手段的综合治疗，其中化疗在多种肿瘤治疗中占据重要地位。然而，多药耐药(multidrug resistance，MDR)的发生使得癌细胞对部分具有不同结构和不同作用机制的药物产生耐药，免受化疗药物攻击，最终导致抗癌失败。研究显示，MDR的产生机制主要包括三磷酸腺苷结合盒(ATP-binding cassette，ABC)跨膜转运蛋白异常表达、凋亡诱导、自噬诱导、癌症干细胞调控、微小RNA(miRNA)调控、缺氧诱导、DNA修复能力增强和表观遗传调控异常等[1]。其中，P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)介导的MDR称为经典MDR机制，近些年以P-gp为靶点的耐药逆转剂已成为研究热点。
