• 综述 •
免疫检测点PD-1/PD-L1的机制研究及免疫治疗
国际肿瘤学杂志, 2019,46(2)
: 87-90. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2019.02.005
摘要
程序性死亡受体配体-1(PD-L1)在多数肿瘤细胞中高表达，与免疫细胞表面的程序性死亡受体-1(PD-1)相互作用，抑制T细胞增殖，从而在肿瘤免疫逃逸中发挥重要作用。研究发现PD-1/PD-L1通路可促进肿瘤细胞糖酵解和上皮间质转化，在肿瘤微环境中还能诱导巨噬细胞中PD-L1的表达，增强免疫抑制作用。PD-1/PD-L1被认为是重要的免疫检测点，派姆单抗、尼伏单抗、阿替珠单抗、度伐鲁单抗和阿维单抗等一系列抗PD-1和PD-L1抗体在临床上显示出良好疗效，进一步了解其机制可为临床治疗恶性肿瘤提供新的思路。
引用本文:
胡耿维,
张莹,
吴志浩.
免疫检测点PD-1/PD-L1的机制研究及免疫治疗
[J]
. 国际肿瘤学杂志, 2019, 46(2)
: 87-90.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2019.02.005.
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程序性死亡受体-1(programmed death-1，PD-1)是一种包含268个氨基酸、大小为50 000～55 000 I型跨膜糖蛋白。PD-1细胞质区有免疫受体酪氨酸抑制基序和免疫受体酪氨酸激活基序，可在PD-1被激活后发生磷酸化，被招募的磷酸酶对膜区附近的T细胞受体相关信号因子去磷酸化，从而抑制T细胞功能[1]。PD-1主要表达于活化的免疫细胞包括T细胞、B细胞、自然杀伤(natural killer，NK)细胞和树突状细胞。
