
非小细胞肺癌的发生、发展是多因素相互作用的复杂过程,在此过程中p53基因调控着细胞的正常生长,而突变后的p53基因可导致非小细胞肺癌的发生、促进肿瘤的转移、诱导化疗耐药、致使患者预后不良。恢复正常p53基因的表达对非小细胞肺癌的治疗尤其重要,近年来p53基因治疗方面研究的飞速发展为非小细胞肺癌的治疗开辟了新的途径。
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肺癌是全世界发病率最高的恶性肿瘤,在我国恶性肿瘤的死亡率中高居首位[1],对人类的生命健康造成巨大威胁。肺癌分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC),后者占肺癌的85%左右。NSCLC的发生与癌基因激活及抑癌基因失活密切相关。人类p53基因是位于17号染色体(17p13)短臂上的一种非常重要的抑癌基因,也被称为"基因守护者",在肿瘤微环境和免疫调节方面起积极作用。p53基因全长16 000~20 000 bp,转录2 800 bp的mRNA,其编码的P53蛋白与细胞分裂周期密切相关。p53作为一种转录因子可调节细胞生长,在细胞受到DNA损伤、氧化应激、癌基因激活、核糖体应激以及缺氧等外界刺激时将转录激活大量下游基因,启动p53应答基因的转录,从而阻滞细胞周期进展、促进肿瘤细胞凋亡[2]。现就近年来p53基因在NSCLC的表达及临床意义作一综述。





















