微小RNA-125b(miR-125b)近年来被证明与多种肿瘤疾病关系密切，如肺癌、消化系统肿瘤、血液系统肿瘤等。miR-125b在肿瘤疾病的发生发展中起关键性作用，检测miR-125b的表达量可以评估各种肿瘤疾病治疗方式的疗效，并能辅助诊断肿瘤。探索miR-125b在肿瘤疾病中的机制对肿瘤治疗具有重大意义。
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微小RNA(microRNA，miRNA)是一种约20个核苷酸大小的核糖核酸，广泛存在于生物体内并发挥重要作用。miR-125b家族是一个在进化过程中高度保守的miRNA家族，其被证实是从染色体11q23和21q21上的两个基因转录而来的[1]，并且与多种细胞因子存在联系。miR-125b通过直接靶向癌基因酪氨酸激酶受体2来发挥肿瘤抑制功能，从而抑制葡萄糖代谢。miR-125b的过度表达可直接靶向酪氨酸激酶受体2介导的软骨肉瘤细胞，上调骨肉瘤细胞的糖酵解作用，并可增强多柔比星耐药细胞对多柔比星的敏感性[2]。最新研究发现，信号转导及转录激活蛋白3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)在宫颈癌中是miR-125b的作用靶点，而长非编码RNA snhg12可通过miR-125b调控STAT3在宫颈癌发生发展中发挥重要作用[3]。过表达的铁蛋白重亚单位能够诱导启动子甲基化和miR-125b的下调，从而增强非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)细胞株中抑癌基因p53的表达[4]。研究发现，miR-125b可通过抑制Bcl-2的表达显著抑制肝癌细胞增殖，并促进细胞凋亡，进一步分析表明，Bcl-2的3′UTR具有miR-125b的结合位点，证实miR-125b具有显著抑制Bcl-2转录的能力，Bcl-2是miR-125b的靶基因[5]。上皮间质转化是肿瘤侵袭的重要过程，转化生长因子β已被证实为miR-125b的直接靶点，能够通过参与转化生长因子β/Smad信号通路来激活上皮间质转化[6,7]。
