• 综述 •
基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术及其在肿瘤治疗中的应用
国际肿瘤学杂志, 2022,49(9)
: 546-549. DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20220408-00106
摘要
CRISPR/Cas9及其衍生的基因编辑技术碱基编辑器和先导编辑器可对目标基因组进行精准编辑，已广泛应用于肿瘤的治疗，在肿瘤免疫疗法、治疗人乳头瘤病毒感染、构建高效溶瘤病毒等方面取得了显著成果，为肿瘤治疗提供了新手段。
引用本文:
张子悦,
郑斯豪,
高彦君,
等.
基于CRISPR/Cas9的基因编辑技术及其在肿瘤治疗中的应用
[J]
. 国际肿瘤学杂志, 2022, 49(9)
: 546-549.
DOI: 10.3760/cma.j.cn371439-20220408-00106.
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当DNA修复机制功能异常时，基因片段可发生插入、缺失、碱基置换等突变，这些突变长期积累最终导致恶性肿瘤的发生[1]。基因编辑技术是一种对生物体目标基因进行定点突变、插入或敲除等修饰的基因工程技术，可通过调控基因表达、校正突变为根治恶性肿瘤提供新的治疗手段[2]。成簇规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaced short palindromic repeat，CRISPR）/CRISPR相关蛋白9（CRISPR-associated protein 9，Cas9）基因编辑技术是第3代基因编辑技术，目前应用广泛[3]。现就CRISPR/Cas9及其衍生的编辑技术在肿瘤治疗中的应用进展作一综述。
