精神行为与遗传
MAOA基因多态性与惊恐障碍的关联分析
中华行为医学与脑科学杂志, 2017,26(10) : 913-916. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2017.10.010
摘要
目的

探讨惊恐障碍与单胺氧化酶A(MAOA)基因启动子可变数目重复序列(VNTR)多态性的关系,并比较惊恐障碍患者携带不同基因型的惊恐严重程度是否存在差异。

方法

采用DSM-IV结构式临床访谈,选取135例惊恐障碍患者和195例正常对照组,利用荧光标记扩增产物长度多态分析方法对MAOA-VNTR多态性进行基因分型,并比较不同性别各组的基因型及等位基因频率分布差异。

结果

①无论是男性还是女性惊恐障碍患者,与正常对照组相比,在MAOA-VNTR等位基因及基因型频率上均差异无统计学意义(χ2=1.574、1.894、3.588,均P>0.05)。②在男性患者中,携带不同基因型的惊恐障碍严重程度得分[分别为(14.46±3.53)分,(14.15±4.02)分]差异无统计学意义(t=-0.247,P>0.05)。③在女性患者中,携带不同基因型的惊恐障碍严重程度得分差异有统计学意义[分别为(13.15±3.47)分,(16.57±4.34)分,(15.27±4.91)分;F=4.222,P<0.05],进一步LSD多重比较显示,携带低活性的L/L基因型的得分[(16.57±4.34)分]明显高于携带高活性的H/H基因型者[(13.15±3.47)分],差异有统计意义(P<0.01)。

结论

MAOA-VNTR多态性与惊恐障碍不存在关联,但女性惊恐障碍携带纯合子低活性基因型可能与惊恐障碍的严重程度有关。

引用本文: 邹志礼, 黄雨兰, 汪瑾宇, 等.  MAOA基因多态性与惊恐障碍的关联分析 [J] . 中华行为医学与脑科学杂志,2017,26 (10): 913-916. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1674-6554.2017.10.010
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

惊恐障碍(panic disorder,PD)又称急性焦虑发作,是一种突然发作的、不可预测性的强烈焦虑、躯体不适和痛苦,临床以反复发作的呼吸急促、头晕、心悸、震颤、出汗、可伴有濒死感为特点。PD终身患病率3.4%~4.7%[1],同时患者常常以躯体症状为主诉四处求医,给家庭和社会带来沉重的经济负担[2]。目前,关于惊恐障碍的病因仍不清楚,双生子研究显示惊恐障碍的遗传因素约为30%~46%[3]。因此,遗传因素可能在惊恐障碍的发病中扮演着重要的角色。单胺氧化酶A(monoamine oxidase A,MAOA)是一种调控中枢神经系统单胺类神经递质活性酶,参与5羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺的降解。MAOA基因启动子上游由30个碱基构成的重复片段为单胺氧化酶A串联重复序列(MAOA variable nucleotide tandem repeat,MAOA-VNTR),既往研究该基因多态性与抑郁症、焦虑障碍等多种精神疾病相关[4,5]。然而,在惊恐障碍的研究中大多仅局限在欧洲的人群[6]。因此,本研究旨在探讨中国汉族人群惊恐障碍与MAOA VNTR多态性是否存在关联。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词