观察鸢尾素对血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)诱导的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)增殖迁移和炎性反应的抑制作用。
培养原代大鼠胸主动脉VSMC，经鸢尾素预孵育后再加入PDGF-BB刺激，噻唑蓝(MTT)和5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷(EdU)检测VSMC的增殖和DNA合成，Transwell检测VSMC的迁移，实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot检测VSMC合成分泌白细胞介素(IL)-1β、IL-6、单核细胞趋化因子-1(MCP-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)炎症细胞因子mRNA和蛋白表达。
与对照组比较，经PDGF-BB刺激后，VSMC增殖[(144.84±12.63)%比100.00%，t＝12.300，P＝0.000]、DNA合成[(174.65±14.37)%比100.00%，t＝15.580，P＝0.000]和迁移[(180.24±17.83)%比100.00%，t＝15.590，P＝0.000]明显增加，IL-1β(2.05±0.26比1.00，t＝12.230，P＝0.000；0.80±0.05比0.29±0.06，t＝10.820，P＝0.000)、IL-6(2.01±0.22比1.00，t＝13.980，P＝0.000；0.79±0.06比0.35±0.04，t＝11.400，P＝0.000)、MCP-1(2.05±0.24比1.00，t＝12.920，P＝0.000；0.72±0.04比0.30±0.07，t＝9.140，P＝0.000)、ICAM-1(1.89±0.34比1.00，t＝7.890，P＝0.000；0.81±0.02比0.42±0.03，t＝21.870，P＝0.000)和TNF-α(2.36±0.18比1.00，t＝23.260，P＝0.000；0.76±0.03比0.35±0.01，t＝21.650，P＝0.000)mRNA和蛋白表达明显上调。与PDGF-BB刺激组比较，经鸢尾素预孵育后再加入PDGF-BB刺激，VSMC增殖[(120.64±9.73)%，t＝5.260，P＝0.000]、DNA合成[(146.39±18.24)%，t＝3.650，P＝0.008]和迁移(138.57±11.65%，t＝6.780，P＝0.000)明显降低，IL-1β(1.50±0.24，t＝4.740，P＝0.000；0.59±0.05，t＝4.680，P＝0.009)、IL-6(1.52±0.30，t＝4.000，P＝0.004；0.63±0.03，t＝4.370，P＝0.032)、MCP-1(1.57±0.44，t＝2.870，P＝0.026；0.55±0.03，t＝5.910，P＝0.007)、ICAM-1(1.51±0.23，t＝2.800，P＝0.042；0.63±0.06，t＝5.420，P＝0.006)和TNF-α(1.68±0.26，t＝6.600，P＝0.000；0.57±0.08，t＝3.910，P＝0.019)mRNA和蛋白表达明显下调。
鸢尾素可抑制PDGF-BB诱导的VSMC迁移增殖和炎性反应。
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