胸心外科
遴选Pluronic F-127水凝胶载体的最佳浓度及其生物相容性检测
中华实验外科杂志, 2019,36(9) : 1558-1562. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.010
摘要
目的

观察Pluronic F-127水凝胶的理化性质,并遴选最佳的浓度,探讨其作为骨髓间充质干细胞(BMSCs)载体的生物相容性。

方法

制备10%、20%、30% (m/v)的Pluronic F-127水凝胶,分析其成胶性能及溶胀率,在扫描电镜(SEM)下观察不同浓度水凝胶的微观形态。不同浓度水凝胶包含BMSCs及转化生长因子(TGF-β1)后共培养7 d,经细胞计数试剂盒-8(CCK-8)定期检测不同载体内BMSCs增殖生长状况。筛选出较佳的Pluronic F-127浓度,加入诱导液对BMSCs进行多向诱导分化,分别进行油红-O及茜素红-S染色且根据染色结果评价细胞诱导分化的效果。

结果

Pluronic F-127水凝胶的成胶时间与其浓度呈负相关,且浓度越高的初始成胶温度较低,更易成胶。Pluronic F-127水凝胶浓度较高,其微观结构较致密,相应的溶胀率较低。CCK-8结果证实20%的水凝胶与10%比较,对BMSCs增殖的抑制作用更大,第5天最为明显,20%组吸光度(A)值(0.302±0.045)显著低于10%组(0.571±0.081,t=5.120,P<0.05),而在凝胶载体中加入TGF-β1则对细胞的增殖有促进作用,第5天20%*组(加入TGF-β1)A值(0.454±0.034)明显高于20%组(0.302±0.045,t=6.088,P<0.05)。成脂及成骨诱导后可以看到有脂滴及钙化点成分着色。

结论

20%浓度的Pluronic F-127可作为支持BMSCs增殖及分化的合适载体,且复合生长因子或诱导液会更有利于细胞进一步生长分化。

引用本文: 潘子寅, 王志豪, 仲毅, 等.  遴选Pluronic F-127水凝胶载体的最佳浓度及其生物相容性检测 [J] . 中华实验外科杂志, 2019, 36(9) : 1558-1562. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2019.09.010.
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由于狭窄(先天性或获得性)、创伤、恶性肿瘤等因素,气管长段病变越来越常见。长久以来,切除病变气管并端端吻合被认为是治疗的金标准,然而切除长度在超过成人气管总长度的1/2,儿童的1/3时则需行气管替代治疗[1]。随着研究的深入,组织工程气管应运而生,为气管替代治疗带来了曙光。组织工程气管研究现主要集中在三个领域,种子细胞的选择,细胞支架以及用于重建结构的生物反应器[2]。在工程领域中,已有如丝素蛋白[3]、纳米复合材料[4]、甲基丙烯酰化明胶[5]等类型的水凝胶得到应用,本研究选择的Pluronic F-127是由环氧乙烷(PEO)和聚环氧丙烷(PPO)单元组成的聚合水凝胶,具有可逆的凝胶化生物特性。近年来,该凝胶因其无毒性,有良好的生物相容性和可降解性而受到关注。此外,由于独特的温敏性,可以通过调控温度使细胞承载于其自身结构中[6]。本实验运用Pluronic F-127水凝胶作为载体探索其对骨髓间充质干细胞(BMSCs)增殖分化的影响,并从其成胶状态,溶胀率,微细空间结构等方面进一步分析比较该水凝胶的理化性质。

 
 
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