临床研究
基于生物信息学分析筛选三阴性乳腺癌相关的预后标志物
中华实验外科杂志, 2020,37(8) : 1505-1508. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20200224-01073
摘要
目的

分析三阴性乳腺癌(TNBC)与非三阴性乳腺癌(non-TNBC)的基因表达谱,寻找可能参与TNBC发生发展的差异表达基因(DEGs)。

方法

从GEO数据库下载4个mRNA芯片数据集进行分析,获得基因表达谱。通过STRING和Cytoscape构建了DEGs的蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并筛选出核心基因。京东基因组百科全书(KEGG)和基因本体论(GO)用于功能富集分析。使用UCSC、Oncomine和Kaplan-Meier在线网站来分析核心基因的表达和生存水平。

结果

在TNBC和non-TNBC中共识别出287个DEGs和10个核心基因。Kaplan-Meier生存曲线显示,TNBC患者表皮生长因子受体(EGFR)高表达或ESR1、胰岛素样生长因子(IGF)-1低表达与更差预后相关。Non-TNBC患者的预后特征与TNBC患者差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

ESR1、EGFR和IGF-1可能导致TNBC的不良预后与复发。

引用本文: 杨丽洁, 杨铁成, 石丽稳, 等.  基于生物信息学分析筛选三阴性乳腺癌相关的预后标志物 [J] . 中华实验外科杂志, 2020, 37(8) : 1505-1508. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20200224-01073.
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乳腺癌是全世界女性癌症中发病率和死亡率第一的癌症[1]。三阴性乳腺癌(TNBC)指缺乏雌激素受体(ER)、黄体酮受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺肿瘤,约占所有乳腺癌的15%~20%[2]。TNBC是一种具有高侵袭性和异质性的疾病,与非三阴乳腺癌(non-TNBC)比较,其发病早、转移快、预后差[3]。由于没有相应的激素受体和HER2表达,常规的内分泌治疗和抗HER2靶向治疗对TNBC都无效,临床上只能选择化疗[4]。然而,随着耐药性的增加,TNBC的化疗受到限制;即使开展积极的化疗,大部分转移性TNBC患者的平均生存期也不到1年[5]。本研究旨在探索TNBC与non-TNBC之间的基因差异,寻找有效的治疗靶点。

 
 
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