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微小RNA-210促进结直肠癌细胞对顺铂敏感性的研究
中华实验外科杂志, 2021,38(6)
: 1059-1059. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20201003-00725
引用本文:
王静,
万磊,
杨雪峰.
微小RNA-210促进结直肠癌细胞对顺铂敏感性的研究
[J]
. 中华实验外科杂志, 2021, 38(6)
: 1059-1059.
DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-20201003-00725.
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血清中miR-210表达是结直肠癌(colorectal cancer，CRC)预后的潜在标志物[1]。本研究旨在观察miR-210对结直肠癌细胞药物敏感性的影响。
一、材料与方法
用miR-210 mimics、inhibitor及顺铂(cisplatin，DDP)(终质量浓度为80 mg/L)干预HCT-116/DDP细胞(耐药指数Ir＝326.211)；24 h后检测细胞活力、凋亡、Transwell、肿瘤球及表面抗原。One-way ANOVA进行多组间数据比较，LSD-t检验进行组内进一步两两比较。以P<0.05为差异有统计学意义。
二、结果
miR-210抑制细胞活力(t＝6.112，P<0.01)，差异有统计学意义；促进细胞凋亡(t＝16.542，P<0.01)，差异有统计学意义；抑制细胞侵袭能力(t＝8.493，P<0.01)及肿瘤球形成(t＝15.154，P<0.01)，差异有统计学意义；提高DDP对细胞活力的抑制能力(t＝5.224，P<0.01)，差异有统计学意义；增强DDP对肿瘤干细胞标志物CD133(t＝7.641，P<0.01)、CD44(t＝6.683，P<0.01)、八聚体结合转录因子4(OCT-4)(t＝6.791，P<0.01)及性别决定区Y框蛋白2(SRY-box containing gene 2，SOX-2)(t＝7.113，P<0.01)的抑制作用，差异均有统计学意义。
三、讨论
miR-210可能通过抑制细胞干性促进结直肠癌耐药细胞对顺铂的敏感性，其具体的机制还需进一步研究。
利益冲突
利益冲突
所有作者均声明不存在利益冲突
参考文献
[1]
.MicroRNA-210 induces apoptosis in colorectal cancer via induction of reactive oxygen[J]．Cancer Cell International，2016，16(1): 42. DOI: 10.1186/s12935-016-0321-6.
