临床研究
启动子甲基化调控的抑瘤素M受体基因高表达与胃癌患者的不良预后相关
中华实验外科杂志, 2021,38(9) : 1772-1774. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-202011124-01425
摘要
目的

探讨启动子甲基化调控的抑瘤素M受体(OSMR)在胃癌中的表达及其作用。

方法

在UCSC Xena数据库中采用Student t检验和皮尔森相关性检验分析OSMR基因及其启动子甲基化在胃癌中的表达及其调控关系。收集武汉大学中南医院2014年2月至2016年6月的80例人胃癌组织,经免疫组织化学实验检测OSMR蛋白表达水平,然后采用卡方检验分析OSMR蛋白表达量与患者临床资料的关系。

结果

UCSC Xena数据库分析表明OSMR mRNA在胃癌组织中(14.752±7.593)高于癌旁组织(8.098±3.457,t=-8.938,P<0.01),而OSMR启动子甲基化在胃癌组织中(0.195±0.104)低于癌旁组织(0.463±0.187,t=9.372,P<0.01)。相关分析结果表明OSMR启动子甲基化与其基因表达呈负相关(R=-0.562,t=-14.517,P<0.01)。Kaplan-Meier生存分析结果表明OSMR蛋白表达水平与患者总体生存时间负相关[风险比(HR)=1.535,95%可信区间(CI):1.214~1.873,P<0.01]。χ2检验结果表明OSMR蛋白高表达与肿瘤分化(χ2=9.389,P<0.01)、TNM分期(χ2=8.166,P<0.01)和淋巴结转移(χ2=4.233,P<0.05)明显相关。

结论

启动子甲基化调控的OSMR在胃癌中高表达,且其表达量与患者的预后呈负相关。

引用本文: 卫海燕, 窦婷亭, 王国洲, 等.  启动子甲基化调控的抑瘤素M受体基因高表达与胃癌患者的不良预后相关 [J] . 中华实验外科杂志, 2021, 38(9) : 1772-1774. DOI: 10.3760/cma.j.cn421213-202011124-01425.
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抑瘤素M受体(oncostatin M receptor,OSMR)是白细胞介素-6受体家族的成员之一,该家族执行多种细胞功能,包括调节体内稳态、细胞生长和分化[1]。OSMR与gp130结合形成对其主要配体细胞因子抑瘤素M(OSM)的高亲和力受体。OSM主要由T淋巴细胞、嗜中性粒细胞和巨噬细胞分泌,最初作为抗癌药物。但是,在某些情况下,OSM会促进肿瘤进展,在包括胃癌、结直肠癌、乳腺癌、胶质瘤等在内的各种癌症中都检测到OSM和OSMR的过度表达[2]。OSM-OSMR信号传导在炎症、造血和发育中起重要作用,并日益被认为是肿瘤进展的重要因素。本研究使用UCSC Xena数据库分析OSMR基因表达及其启动子甲基化在胃癌组织中的水平和调控关系。此外,使用免疫组织化学实验检测胃癌组织中OSMR蛋白表达水平,探讨OSMR在胃癌中的预后作用以及其与患者临床特征之间的关系。

 
 
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