探讨原发性干燥综合征(pSS)合并I型肾小管酸中毒的临床特点。
回顾分析山西省人民医院2005年1月至2014年12月16例确诊为pSS合并I型肾小管酸中毒住院患者的临床特点。
患者平均年龄为52.3岁(20～58岁)，其中男1例，女15例，男女比例为1∶15，主要临床表现为肌无力、口干、眼干，其中出现肌无力者为15例(93.75%)，口眼干为10例(62.5%)，同时伴有牙齿脱落者3例(18.75%)，关节痛1例(6.25%)，贫血8例(50%)。血清ANA均阳性，抗SSA抗体阳性15例(93.75%)，抗SSB抗体阳性12例(75%)，类风湿因子升高5例(31.25%)；泪腺分泌试验阳性3例(93.75%)，唾液腺流率降低10例(62.5%)。
为了解pSS合并肾小管酸中毒提供一定的临床资料。
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干燥综合征(sjogrensyndrome，SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺腺体，具有淋巴细胞浸润和特异性自身抗体为特征的系统性自身免疫疾病。口眼干燥为其常见的临床症状，可伴有内脏损害而表现出多种临床表现，其中肾脏受累国内报道约30%～50%[1]，主要累及远端肾小管，表现为肾小管酸中毒(RTA)，近端肾小管损害较少见，部分患者肾小球损害较明显。SS分为原发性和继发性两类，不伴有其他相关的系统自身免疫性疾病者或特殊病毒感染等称为原发性干燥综合征(primary sjogrensyndrome，pSS)。笔者回顾性分析山西省人民医院2005年1月至2014年12月16例确诊为pSS合并肾小管酸中毒住院患者的临床特点，为了解pSS合并肾小管酸中毒提供一定的临床资料。
