论著
下调COX-2对胃癌细胞系SGC7901增殖的影响
中国医师杂志, 2016,18(4) : 579-582. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2016.04.024
摘要
目的

探讨小RNA干扰COX-2表达后对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响。

方法

采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)的方法检测胃癌细胞系SGC7901和胃正常上皮细胞系GES中的COX-2的mRNA表达水平;蛋白电泳印记技术(Western blot)检测COX-2的蛋白表达情况;MTT法检测SGC7901、GES及转染COX-2 siRNA后SGC7901的增殖曲线;流式细胞仪检测细胞凋亡率。

结果

qRT-PCR结果显示:COX-2在胃癌细胞系SGC7901中的表达明显高于胃正常上皮细胞系GES(P<0.01)。Western blot结果显示相对于转染COX-2阴性对照(NC)组,转染COX-2 siRNA组COX-2表达降低(P<0.01);MTT结果显示细胞系SGC7901转染COX-2 siRNA后,细胞增殖能力明显降低。流式细胞术检测凋亡结果显示,COX-2的表达下调后,SGC7901细胞的凋亡明显增加(P<0.01)。抑制COX-2的表达可以下调Bcl-2及上调Bax的表达(P<0.01)。

结论

COX-2具有促进胃癌SGC7901细胞系的增殖能力。

引用本文: 张奥雪, 彭健. 下调COX-2对胃癌细胞系SGC7901增殖的影响 [J] . 中国医师杂志, 2016, 18(4) : 579-582. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2016.04.024.
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胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率位于所有恶性肿瘤的第二位[1]。胃癌的治疗方案在不断发展,但胃癌患者的治愈率及预后仍不理想。胃癌细胞的异常增殖现象是引起胃癌患者治疗及预后不佳的重要原因之一,因此通过抑制胃癌细胞的增殖能力是抑制胃癌发展、改善胃癌患者预后的重要手段[2]

 
 
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