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患者，男，25岁，发现躯干部有囊性结节7年于2015年9月11日在本院就诊。患者7年前入伍后洗澡时无意间发现胸部有数个绿豆大囊性结节，无自觉症状，尔后皮疹逐渐增大增多，并蔓延至腹部。患者平素体健，家族中未发现类似疾病患者。体格检查：一般情况可，心、肺、腹部等系统查体未见异常。皮肤科专科检查：胸腹部见大量粟粒至黄豆大圆形或类圆形、皮色或淡黄色的囊肿，无自觉症状(图1)。组织病理学检查结果：囊肿位于真皮，有上皮围绕，囊壁由鳞状上皮组成，囊壁内可见皮脂腺小叶，囊腔内容物为皮脂、少许角质物及毛干。诊断为单纯性多发性脂囊瘤(图2)。未予以治疗。
多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)往往有家族史，有时伴有先天性厚甲病，少数患者损害为原发性，无家族史，可称为单纯性脂囊瘤(steatocystoma simplex)，是一种少见的遗传性疾病，多呈染色体显性遗传，也可散发[1]。本病可并发诞生牙、化脓性汗腺炎、双侧耳前窦道、多发性毛母细胞瘤、家族性低β脂蛋白血症、小脑共济失调、颅内皮样囊肿、Leopard综合征和Alagille综合征等，但不常见[2]。临床表现为多发性脂囊瘤，其瘤直径0.2～0.5cm、多发性、皮色或淡黄色、囊性结节，无自觉症状，多见于胸部、上臂、腋窝和股部和男性的阴囊等部位，严重时可播散性分布于除掌跖外的全身皮肤，常在青春期出现[3]。有时皮损局限于头部和面部，则认为本病的特殊变异型，囊肿常含有糖浆样、微黄、无臭的油性物质[4]。治疗上小囊肿可采用切除或电干燥治疗，较大囊肿需切开引流。本例患者18岁躯干部开始出现皮色或淡黄色囊肿，无家族史，现表现为胸腹部多发性的皮色或淡黄色的囊肿，诊断单纯性多发性脂囊瘤，囊肿较小可采用手术切除。
