分析伏隔核因子1(NAC1)在卵巢高、低级别浆液性癌中的阳性表达与临床病理分期、淋巴结转移的关系。
选取2011年12月至2016年3月80例临床资料完整患者的卵巢浆液性癌标本；选取妇科病房同期收治的卵巢肿瘤患者40例，其中20例为卵巢浆液性囊腺瘤，20例为卵巢交界性浆液性囊腺瘤；另选取子宫肌瘤切除术中切除的正常卵巢组织标本20例进行对照。采用免疫组化法染色，探究NAC1蛋白在卵巢不同组织中的阳性表达，分析其与病理分期、淋巴结转移的关系。
NAC1在浆液性囊腺瘤、正常组织中无表达，在交界性囊腺瘤呈弱阳性，在低、高级别卵巢浆液性癌组织中阳性表达率分别为44.4%、59.1%，阳性表达率比较差异有统计学意义(P<0.05)；NAC1在高级别浆液性癌组织中不同病理分期阳性表达率比较，差异有统计学意义(P<0.05)，随病理分期增加阳性表达率呈递增趋势；NAC1在高、低级别浆液性癌阳性表达与淋巴结转移情况具有明显相关性，且高级别浆液性癌组淋巴结转移例数多于低级别，差异有统计学意义(P<0.05)。
NAC1在卵巢高级别浆液性癌中阳性表达最强，其可能参与卵巢高级别浆液性腺癌患者发生、发展过程，且与卵巢高级别浆液性癌淋巴结转移率、病理分期存在紧密联系，可作为患者不良预后的独立指标。
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卵巢癌是女性生殖系统常见肿瘤之一，近年来其发病率呈上升趋势，且其病死率较高，预后不佳，严重影响患者生存质量。卵巢癌早期症状不明显，就诊时多已进展为癌症晚期，随着铂类联合紫杉醇联合化疗方案的出现，患者初期反应率得到明显提高，但其耐药问题仍是亟待解决的难题之一[1]。加强对卵巢癌发病机制的研究，提高早期筛查率，研究卵巢癌的分子靶向药物，对提高卵巢癌治疗疗效及其生存率有着重要意义。伏隔核因子1(Nucleus accumbens-associated 1，NAC1)是具有介导肿瘤发生、发展功能的BTB/POZ的重要家族成员之一[2]。临床研究认为NAC1过度表达可作为卵巢浆液性癌发生的重要分子基因表型改变之一[3]。为进一步明确NAC1在卵巢高、低级别浆液性癌中的阳性表达与临床病理分期、淋巴结转移的关系，笔者选取不同级别的卵巢浆液性癌标本进行对比研究。现报道如下。
