论著
利用TCGA和GEO公共数据集分析GSR在胃癌中的表达及其临床意义
中国医师杂志, 2017,19(07) : 1014-1017. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2017.07.014
摘要
目的

通过癌症和肿瘤基因图谱(TCGA)数据集和基因表达汇编(GEO)数据库探索谷胱甘肽还原酶(GSR)在胃癌中的表达情况,研究GSR与胃癌临床病理特征的联系,分析GSR与其他生物通路的关系,推测GSR对评价胃癌患者预后的意义,探讨GSR在胃癌发生发展过程中的作用。

方法

检索TCGA中的胃癌数据集并下载,结合临床信息对芯片数据进行分析。对肿瘤样本进行基因富集分析从而发现与GSR相关的生物学通路。

结果

GSR在不同美国肿瘤研究联合委员会(AJCC)T分期中的表达水平差异有统计学意义(P<0.01)。在不同年龄、性别、肿瘤最短径、AJCC M分期、有无Barrett食管、有无胃癌家族史、有无幽门螺杆菌(HP)感染中的表达量则差异无统计学意义(P>0.05)。GSR高表达患者的无病生存期及总生存期均比GSR低表达患者更长(P<0.05)。GSR高表达的肿瘤样本富集了与氧化磷酸化、核苷酸代谢、蛋白进入线粒体过程、有丝分裂周期调控等生物学通路的基因。

结论

GSR可以作为潜在的判断胃癌患者预后的指标及治疗胃癌的靶点。

引用本文: 兰庆芝, 王琪, 马静静, 等.  利用TCGA和GEO公共数据集分析GSR在胃癌中的表达及其临床意义 [J] . 中国医师杂志,2017,19 (07): 1014-1017. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2017.07.014
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胃癌的全球发病率在肿瘤中排名第四,死亡率居于所有恶性肿瘤的前列[1]。每年有大量的胃癌新发病例和胃癌致死病例,其中大约70%来自欠发达地区,东亚地区尤其是中国居首位[2]。尽管胃癌相关的基础和临床研究已经取得一定进展,但胃癌患者的预后仍较差。谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GSR)是人类抗氧化系统的重要组成部分,催化氧化型谷胱甘肽生成还原型谷胱甘肽,从而使谷胱甘肽再循环以消除更多的自由基。GSR不可直接消除自由基,但通过上述过程起到还原协同作用[3]。笔者通过对癌症和肿瘤基因图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)数据集的TCGA_STAD_exp_HiSeq-2015-02-24分析,探索GSR在胃癌预后中的评价作用,并通过对基因表达汇编(Gene Expression Omnibus,GEO)数据库中的GSE66229进行基因富集分析(gene sets enrichment analysis,GSEA)预测在胃癌中可能受GSR调控的基因集,旨在进一步阐明GSR在肿瘤发生发展中的作用机制。

 
 
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