• 综述 •
新生儿中性粒细胞减少症的诊治进展
中国医师杂志, 2020,22(1)
: 158-160,f3. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2020.01.047
摘要
新生儿中性粒细胞减少症又分为早发型中性粒细胞减少症及晚发型中性粒细胞减少症，病因可大致分为粒细胞生成减少、破坏增多、附着于微血管内皮系统、在脾脏破坏过多或几种原因混合所致。中性粒细胞减少症常常伴随感染风险的增加，有时是某些罕见严重疾病的提示，早期诊断及合适的治疗有利于改善预后。本文对新生儿中性粒细胞减少症的发病机制及诊治进展作一综述。
引用本文:
覃大卫,
田昌军.
新生儿中性粒细胞减少症的诊治进展
[J]
. 中国医师杂志, 2020, 22(1)
: 158-160,f3.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2020.01.047.
扫 描 看 全 文
正文
作者信息
基金 0 关键词 0
English Abstract
评论
阅读 0 评论 0
相关资源
引用 | 论文 | 视频
版权归中华医学会所有。
未经授权，不得转载、摘编本刊文章，不得使用本刊的版式设计。
除非特别声明，本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。
新生儿中性粒细胞减少症是新生儿重症监护室一种相对常见的疾病，发生率约为6%～8%，诊断标准为中性粒细胞绝对计数<1.1×109/L～1.8×109/L，对于足月或早产的新生儿，中性粒细胞绝对计数<1.0×109/L，特别是<0.5×109/L时感染风险将显著增加，为重度粒细胞减少症[1,2]。新生儿中性粒细胞减少症的常见病因有感染、早产、母亲妊娠期高血压、免疫性中性粒细胞减少症等，还有一些少见的病因如先天性骨髓衰竭综合征。病因可分为粒细胞生成减少，破坏增多，附着于微血管内皮系统，在脾脏破坏过多，或几种原因混合所致。大多数病例发生在生后一周内，称为早发型中性粒细胞减少症，多与胎龄小、宫内发育迟缓、宫内感染、母亲妊娠期高血压、重度窒息、药物影响等围生期因素有关，晚发型中性粒细胞减少症于出生3周后发生[3]。本文就新生儿中性粒细胞减少症的病因及发病机制、评估及治疗等作一综述。
