短篇论著
血清miR-26b-5p作为阿尔茨海默病的潜在治疗靶点的研究
中国医师杂志, 2021,23(11) : 1718-1720. DOI: 10.3760/cma.j.cn431274-20210519-00560
摘要
目的

探究血清miR-26b-5p在阿尔茨海默病临床诊断中的应用价值,以及miR-26b-5p作为阿尔茨海默病潜在治疗靶点的可能性。

方法

选取2017年2月至2021年2月期间萧山区第一人民医院收治的90例阿兹海默病患者为研究组,以85例健康体检者为对照组,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方式检测样本中miR-26b-5p表达水平的差异,用荧光素酶实验验证miR-26b-5p与基因APP的靶向结合关系。

结果

qRT-PCR检测结果显示,与对照组相比,miR-26b-5p在阿尔茨海默病患者血清中显著高表达(P<0.001);中度和重度患者miR-26b-5p表达水平较轻度患者高,且差异有统计学意义(F=4.963,P<0.05);双荧光素酶检测结果显示,与NC mimic+PGLO-APP WT共转染组相比,miR-26b-5p mimic+PGLO-APP WT共转染组中,荧光强度显著降低(P<0.001);而较NC mimic+PGLO-APP MUT共转染组相比,miR-26b-5p mimic+PGLO-APP MUT共转染组荧光强度无显著变化(P>0.05),说明miR-26b-5p与APP靶向结合。

结论

miR-26b-5p在阿尔茨海默病患者的血清中高表达,且与APP靶向结合。

引用本文: 曹和琴, 宣海仙, 胡宗科. 血清miR-26b-5p作为阿尔茨海默病的潜在治疗靶点的研究 [J] . 中国医师杂志, 2021, 23(11) : 1718-1720. DOI: 10.3760/cma.j.cn431274-20210519-00560.
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阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是老年人痴呆症的最常见形式之一,据估计,全球有>5 000万人受到AD影响。淀粉样蛋白的折叠错误和聚集异常是AD发病原因之一[1],主要表现为淀粉样前体蛋白(APP)裂解的变化以及APP片段β-淀粉样蛋白(Aβ)的产生。APP编码1型跨膜糖蛋白,该蛋白可通过非淀粉样蛋白生成途径(正常状态)或通过淀粉样蛋白生成途径(病态)进行切割,说明APP与阿尔茨海默病相关[2,3]

 
 
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