分析肾上腺节细胞神经瘤的CT、MRI定性及定量影像特征，提高对该病的诊断认识。
回顾性分析浙江省立同德医院2008年1月至2022年7月期间经手术病理证实的11例肾上腺节细胞神经瘤患者术前的CT及MRI增强图像。评估内容包括定性指标：病灶位置、"桃尖征"、钙化、囊变、"漩涡征"、小血管影、反相位上有无减低区、有无包膜、有无强化及强化形式；定量指标：病灶大小、CT平扫及增强各期CT值(HU)、MRI T1WI平扫及增强各期信号强度、CT及MRI增强率(ER)。
11例患者中，男5例，女6例，年龄(28.9±8.4)岁。右侧5例，左侧6例。病变直径约(57.9±39.3)mm，"桃尖征"9例，钙化5例，伴有囊变者1例，"漩涡征"6例，病灶内或边缘出现小血管影7例，同反相位上局部信号减低2例，有包膜9例。平扫CT值(30.0±5.2)HU，动脉期CT值(34.1±5.4)HU，静脉期CT值(39.5±9.5)HU。无强化3例，轻度渐进性强化8例。MRI增强扫描后先减低后增高3例，进行性增强6例，先增高后减低2例。CT与MRI的ER比较差异无统计学意义(t＝－2.088，P＝0.063)。2例患者CT及MRI进行了延迟期扫描，病灶密度及信号进一步增强。
肾上腺节细胞神经瘤的影像具有独特的表现：质地柔软，钻缝样、塑形生长而呈"桃尖征"，线状、斑点状钙化具有特征性，边缘常见包膜，T2WI上可见"漩涡征"，增强检查呈轻度延迟性强化，囊变少见。
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节细胞神经瘤(ganglioneuroma，GN)是一种起源于原始神经嵴细胞的少见良性神经源性肿瘤，由成熟的施万细胞、神经节细胞和神经纤维组成[1]，沿着椎旁交感神经分布，主要分布于后纵隔、腹膜后直至盆腔[2,3]，发生于肾上腺者较为罕见。因此肾上腺节细胞神经瘤(adrenal ganglioneuroma，AGN)的影像特征鲜为人知。肿瘤多无内分泌功能，临床多为偶然发现，术前诊断较为困难，而影像表现具有一定的提示性。目前相关文献主要以个案分析该病的CT或MRI增强影像特征，部分以小样本分析CT增强的特征，而同时分析CT及MRI增强者很少。因此，本研究回顾性分析经手术病理证实的11例AGN患者术前的CT及MRI增强影像特点，旨在加深对该病的诊断认识，以助于临床诊治。
