• 综述 •
特发性膜性肾病的研究进展
国际泌尿系统杂志, 2018,38(5)
: 876-880. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2018.05.053
摘要
特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy，IMN)是成人肾病综合征的最常见原因之一，也是终末期肾病的主要已知病因之一。近年来，基于IMN发病率高、现有治疗方案疗效的有限性，临床迫切需要其精确诊断和特异性治疗，因此，本文将就IMN在发病机制、临床转归及鉴别诊断、治疗几方面研究的新进展作一综述。
引用本文:
孙妍,
胡昭,
江蓓.
特发性膜性肾病的研究进展
[J]
. 国际泌尿系统杂志, 2018, 38(5)
: 876-880.
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2018.05.053.
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特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy，IMN)是一组非炎症介导的以肾小球基底膜(glomerular basement membrane，GBM)上皮细胞下免疫复合物沉积伴GBM弥漫增厚为特点的免疫性疾病[1]，约占膜性肾病(membranous nephropathy，MN)的75%，与继发性膜性肾病(secondary membranous nephropathy，SMN)相比具有其特殊的自然史，治疗方案也迥然不同。国内外多项调查显示，由于人口老龄化、肾穿刺活检指征的放宽、生活方式的改变、环境污染的加剧等现象的出现，IMN患病率呈不断攀升趋势。Hou等[2]回顾性分析了近11年来我国肾小球疾病类型变化情况，IgA肾病仍然是最常见的病理类型(28.1%)，而排在其次的为MN(23.4%)，统计校正后显示MN正以每年13%的速度增长，照此趋势，MN将取代IgA肾病成为危害国人肾脏健康的首要病理类型。这驱使我们对疾病病理生理本质不断探索，并致力于精确诊断和特异性治疗。本文将就IMN在发病机制、临床转归及鉴别诊断、治疗几方面研究的新进展作一综述。
