• 综述 •
特发性膜性肾病的发病机制及诊治研究进展
国际泌尿系统杂志, 2023,43(2)
: 374-377. DOI: 10.3760/cma.j.cn431460-20210625-00094
摘要
特发性膜性肾病(IMN)是成人肾病综合征的常见病因之一，随着IMN的日渐流行，IMN在我国受到广泛关注。作为一种器官特异性自身免疫性疾病，IMN靶抗原的发现揭开了IMN诊治的新篇章。本文主要从IMN的发病机制、诊断及治疗的研究进展作一综述。
引用本文:
俞晶,
丁国华.
特发性膜性肾病的发病机制及诊治研究进展
[J]
. 国际泌尿系统杂志, 2023, 43(2)
: 374-377.
DOI: 10.3760/cma.j.cn431460-20210625-00094.
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膜性肾病(membranous nephropathy，MN)是以大量蛋白尿为主要临床表现，光镜和电镜下病理表现以上皮下免疫复合物沉积和基底膜增厚为特征的一组疾病。MN发病高峰为40~60岁，男女比例2∶1，是成人肾病综合征的常见病因之一。其中，约20%的MN与自身免疫病、恶性肿瘤、感染及药物相关，称为继发性MN(secondary membranous nephropathy，SMN)，排除继发性因素的MN称为特发性MN(idiopathic membranous nephropathy，IMN)，包括存在肾源性自身抗体的原发性MN(primary membranous nephropathy，PMN)以及不明原因、无法识别自身抗体的病例。近年来，我国IMN的发病率明显增长，由2003年至2006年的10.4%增长到2011年至2014年的24.1%[1]。肾活检资料显示，IMN是除IgA肾病之外的第二大原发性肾小球疾病，在部分地区，IMN已替代IgA肾病成为原发性肾小球疾病的第一大病因[2]。本文主要从IMN的发病机制、诊断及治疗研究进展进行综述。
