论著
PI3K-AKT-mTOR信号通路在肝癌组织中的表达及意义
国际医药卫生导报, 2019,25(8) : 1248-1251. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.08.020
摘要
目的

探讨PI3K-AKT-mTOR信号通路在肝癌组织中的表达及临床意义。

方法

收集原发性肝癌组织标本及癌旁组织标本70例,采用免疫组化法检测肝癌组织和癌旁组织中的p-AKT及p-mTOR阳性表达情况,并采用WB法检测肝癌组织和癌旁组织中的p-AKT及p-mTOR蛋白相对表达水平情况,分析肝癌组织中p-AKT及p-mTOR蛋白表达量与临床病理特征的关系及两者在肝癌组织中的相关性。

结果

免疫组化结果显示,肝癌组织中p-AKT及p-mTOR阳性表达率分别为71.43%、77.14%,均明显高于癌旁组织的28.57%、62.86%(P<0.05)。WB法检测结果显示,肝癌组织中p-AKT及p-mTOR表达水平分别为(0.62±0.11)、(0.55±0.10),明显高于癌旁组织的(0.23±0.07)、(0.33±0.09)(P<0.05)。中低分化、有淋巴结转移、Ⅲ+Ⅳ期的肝癌组织中p-AKT及p-mTOR表达水平明显高于高分化、无淋巴结转移、Ⅰ+Ⅱ期的肝癌组织(P<0.05)。肝癌组织中p-AKT与p-mTOR表达水平呈正相关(r=0.564,P=0.000)。

结论

PI3K-AKT-mTOR信号通路在肝癌组织中存在过度表达,这可能是肝癌发生、进展及转移的一个机制,可能是肝癌防治的一个新靶点。

引用本文: 于慧敏, 李雪华. PI3K-AKT-mTOR信号通路在肝癌组织中的表达及意义 [J] . 国际医药卫生导报, 2019, 25(8) : 1248-1251. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.08.020.
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肝癌是全球第二大致死性恶性肿瘤,在过去10年中其发病率呈逐年攀升趋势,每年约有75万新发病例[1]。肝癌的发生、进展是一个漫长多步骤过程,经历癌前病变致慢性肝损伤、坏死、炎症、再生、小细胞不典型增生和严重的异型结节增生而最后发展为肝癌[2]。肝癌极易转移到其他脏器,或复发致使疗效不佳。有研究发现,信号传导通路活动异常可能与多种恶性肿瘤发生和进展有关,其中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路与细胞增殖密切相关[3],目前是国内外研究的热点。PI3K-AKT-mTOR信号通路通过其下游分子的激活和失活而对细胞存活、增殖发挥调控作用[4]。PI3K-AKT-mTOR信号通路是否在肝癌的发生和进展中发挥调控作用,目前较少报道。为此,本研究采用免疫组织化法和WB法检测p-AKT及p-mTOR在肝癌、癌旁肝组织中的表达水平,并分析肝癌组织中两者的关系及两者与临床病理特征的关系,为肝癌的防治提供参考。

 
 
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