论著
结肠癌组织中p53与Ki67的表达及临床意义分析
国际医药卫生导报, 2019,25(16) : 2695-2698. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.16.024
摘要
目的

分析结肠癌组织中p53、Ki67的表达水平及临床意义,为病情及预后评估提供参考依据。

方法

选取2017年1月至2018年7月入住本院结肠癌根治术患者手术切除标本67例,通过免疫组化法测定结肠癌组织以及癌旁黏膜组织中p53、Ki67的表达情况,分析p53、Ki67阳性表达与临床病理特征的关系;并比较p53、Ki67阳性与阴性表达患者之间生存情况。

结果

p53、Ki67在结肠癌组织中的阳性率分别为71.64%(48/67)、82.09%(55/67),均明显高于癌旁黏膜组织,差异均有统计学意义(均P<0.05);Ⅰ期+Ⅱ期、高分化、无淋巴结转移以及未达浆膜层患者p53阳性表达率均低于Ⅲ期+Ⅳ期、中低分化、有淋巴结转移、侵及浆膜层,差异均有统计学意义(均P<0.05);随访至2017年7月,p53阳性患者3年存活率为64.58%,明显低于p53阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

结肠癌组织中p53、Ki67均呈明显高表达,Ki67与细胞增殖有关,p53可作为评估结肠癌患者病情及预后的重要指标。

引用本文: 刘明剑, 李文娟. 结肠癌组织中p53与Ki67的表达及临床意义分析 [J] . 国际医药卫生导报, 2019, 25(16) : 2695-2698. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2019.16.024.
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对于早期结肠癌患者的治疗,主要是以切除联合化疗为主,但由于结肠癌患者早期临床症状并不典型,患者难以自我觉察,大部分在确诊的时候就已表现为中晚期,这个时候或许已发生转移,并在接受化疗及手术等治疗之后易于再次发作,整体预后差[1]。近年来,随着内镜诊治技术等综合治疗在临床中的应用,结肠癌患者预后得到明显改善,不过远期生存率相对较低[2]。虽然目前对于结肠癌发病机制有了一定认识,但是对其病因尚未完全清楚。伴随恶性肿瘤发病机理在分子水平的研究持续加深,临床愈来愈看重与恶性肿瘤有关的分子标志物[3]。p53属于肿瘤抑制基因的一种,参与了细胞增生过程,其突变或者缺失对恶性肿瘤发生发展具有重要作用[4]。Ki-67为核蛋白的一种,存在于增生细胞当中,可反映细胞增殖情况[5]。本研究分析了p53、Ki67在结肠癌组织中的表达以及临床意义,以期为结肠癌临床预防和治疗提供参考和支持。现报道如下。

 
 
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