论著
香豆素类相关获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床分析
国际医药卫生导报, 2022,28(24) : 3551-3554. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2022.24.032
摘要
目的

探讨香豆素类(包括华法林过量和毒鼠药中毒)相关获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床特点和治疗效果。

方法

回顾性分析2013年7月至2022年7月福建医科大学附属第二医院东海院区血液科诊治的61例患者临床资料,根据香豆素类类型分为A组(华法林过量,34例)和B组(香豆素类鼠药中毒,27例)。A组男19例、女15例,年龄32~82岁(中位年龄71岁);B组男15例、女12例,年龄19~88岁(中位年龄53岁)。出血症状严重者给予静脉滴注维生素K1 10~60 mg/d,辅以输注新鲜冰冻血浆。比较治疗前后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)变化及维生素K1解毒时间。采用t检验。

结果

A组华法林过量伴出血表现患者维生素K1治疗前PT[(111.58±46.50)s]、APTT[(100.02±20.58)s]与治疗后PT[(17.13±4.30)s]、APTT[(37.77±58.91)s]比较,差异均有统计学意义(均P<0.01);华法林过量无出血表现患者仅需暂停华法林。B组香豆素类鼠药中毒患者维生素K1治疗前PT[(102.13±75.34)s]、APTT[(84.02±48.24)s]与治疗后PT[(17.39±4.43)s]、APTT[(33.03±7.78)s]比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。华法林过量伴出血表现患者维生素K1解毒时间1 d,香豆素类鼠药中毒患者维生素K1解毒时间1个月至1年,两者维生素K1解毒时间不同(P<0.01)。

结论

华法林、香豆素类鼠药均属于香豆素类抗凝剂,其用药过量或中毒,维生素K1治疗均有效;因为2种药物使用目的及半衰期不同,故两者过量后的解毒方式不尽相同。

引用本文: 吴诗馨, 黄月琴. 香豆素类相关获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症的临床分析 [J] . 国际医药卫生导报, 2022, 28(24) : 3551-3554. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2022.24.032.
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获得性维生素K依赖凝血因子缺乏症是由各种原因引起维生素K缺乏,导致相关凝血因子活性下降,从而出现全身性出血性凝血功能障碍性疾病1。其发病原因多种,包括新生儿维生素K缺乏,肝病致凝血因子合成障碍、胆盐缺乏及某些药物致吸收不良、药物及毒物影响维生素K代谢等2。由于目前广泛使用的毒鼠药物属于香豆素类抗凝剂,因此,因毒鼠药中毒导致的出血患者逐渐增加。另华法林这类香豆素类抗凝剂治疗剂量和中毒剂量接近易受食物影响,使用过量亦是临床常见出血原因。华法林、香豆素类毒鼠药都是香豆素类抗凝剂。它们过量或中毒会导致获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症,临床表现相似,但治疗方案不同。为提高对该类患者认识,现将福建医科大学附属第二医院东海院区收治的香豆素类相关获得性维生素K依赖性凝血因子缺乏症61例进行回顾性分析。

 
 
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