其他肝病
非酒精性脂肪性肝病患者CD44定量检测及其临床价值
中华肝脏病杂志, 2019,27(12) : 994-1000. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2019.12.012
摘要
目的

定量检测非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者CD44表达并比较分析。

方法

于2018年5月至10月间收集南通大学附属医院住院慢性肝病伴/不伴NAFLD患者,包括慢性乙型肝炎、慢性乙型肝炎后肝硬化及肝细胞肝癌,以健康献血员作为正常对照;以流式细胞术分析CD44阳性细胞比例;用酶联免疫吸附法定量检测CD44水平,常规分析血清天冬氨酸转氨酶、丙氨酸转氨酶活性,总胆固醇和甘油三酯等生物化学指标;并按自身配对法收集肝癌伴/不伴NAFLD患者术后癌及癌旁组织,以蛋白质印迹法和组织化学法分析并以CD44积分光密度进行比较。用Image pro plus 6.0、Image J、Graphpad prism 5.0和Photoshop分析统计和绘制图片,Microsoft Excel和IBM SPSS Statistics 23软件分析及绘制表格,用独立样本t检验行组间差异比较。

结果

NAFLD患者伴肝细胞损伤、血脂异常;NAFLD患者、慢性肝病患者血清CD44水平均显著高于正常对照组(P < 0.001);NAFLD患者CD44阳性淋巴细胞比率为(78.19%±16.33%),慢性乙型肝炎组为(68.47%±20.91%),均高于对照组(46.51%±20.52%);慢性乙型肝炎伴脂肪变组CD44浓度(181.42±49.36) ng/ml显著高于慢性乙型肝炎组CD44浓度(142.52±53.87) ng/ml和正常对照组(99.47±15.23) ng/ml;肝癌组CD44/GAPDH比值(1.306±0.614)显著高于癌旁组(0.477±0.291),两组比较, t = 3.451, P = 0.004,差异有统计学意义。NAFLD相关肝癌组CD44的积分吸光度值为25.721±5.881,癌旁组积分吸光度值为14.155±4.001,组间差异有统计学意义(t = 14.544,P < 0.001);肝细胞肝癌患者血CD44高表达的病理特征表现与HBV感染、肿瘤大小、单/多中心、淋巴结转移、分化程度、TNM分级、Child-Pugh分级、门静脉癌栓和肝外转移等显著相关;肝细胞肝癌伴NAFLD患者血CD44(234.62±69.40)ng/ml,显著高于不伴NAFLD患者(186.49±58.89)ng/ml( t = -3.191,P = 0.002),但肝细胞肝癌患者伴NAFLD的血CD44高/低组间的临床病理特征差异均无统计学意义。

结论

结果提示CD44异常活化,其机制可能在NAFLD进展中发挥重要作用。

引用本文: 方淼, 姚敏, 杨君伶, 等.  非酒精性脂肪性肝病患者CD44定量检测及其临床价值 [J] . 中华肝脏病杂志, 2019, 27(12) : 994-1000. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2019.12.012.
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非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)已为最常见慢性肝病[1,2],正逐步成为除乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)外,诱发肝细胞性肝癌(HCC)主要致病因素之一[3,4]。NAFLD是除酒精(乙醇)和其他损肝因素外,所致的以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变性为主、肝脏脂质蓄积过多的临床病理综合征,包括单纯性脂肪肝及脂肪性肝炎和肝硬化,可为轻度和重度脂肪肝[5,6]。现有研究资料尚不能完全解释其发病机制。肝脂肪积聚时线粒体内膜CPT-II活性被抑制[7],而CD44活化与肝脂代谢相关[8]。CD44为跨膜糖蛋白可与胞外基质透明质酸、胶原、纤黏和层黏等蛋白结合,传递信号调节肿瘤生长、侵袭和转移,与预后关系密切。有新研究结果显示NAFLD患者CD44表达显著,与NAFLD评分、肝脏气球样变、转氨酶和肝CCL2水平、巨噬细胞标志CD68表达等相关,但具体机制不清。本研究探讨了NAFLD及慢性肝病患者CD44表达,CD44阳性淋巴细胞比率,以探讨CD44活化与慢性肝病进展的相关性。

 
 
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