原发性胆汁性胆管炎（PBC）是一种慢性、进行性、肝内胆汁淤积性疾病，其发生发展过程中伴随着自身抗体的滴度变化。然而，其发病机制尚不明确，自身抗体的变化幅度及其在PBC时发挥的作用尚未完全清楚。因此，目前缺乏对PBC患者早期明确诊断的有效方法。寻找特异性的PBC自身抗体标志物，将大大提高诊断效率，为早期开始治疗争取时间，从而提高PBC治疗效果、改善患者预后。现概括几种PBC相关的血清自身抗体标志物。
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原发性胆汁性胆管炎（primary biliary cholangitis，PBC），是一种慢性、进行性、胆汁淤积性肝脏疾病，最终可引起肝脏纤维化，甚至进展为肝硬化和肝衰竭，危及生命。PBC多发病于围绝经期女性，起病隐匿，临床表现以疲乏无力、皮肤瘙痒为主，无特异性[1,2,3]。目前研究发现，PBC为一种环境和遗传等多种因素相互作用引起的自身免疫性疾病，其发生发展过程中伴随着多种自身抗体的浓度变化。其中，抗线粒体抗体（anti-mitochondrial autoantibodies，AMA）是目前已知的PBC相关自身抗体中最具有代表性的抗体类型。现临床上PBC的诊断主要是依据实验室检查——碱性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）升高和AMA阳性。AMA阴性的患者常需进行肝脏穿刺活组织学检查以进一步明确诊断[3]。但肝穿刺不仅给患者带来不适和疼痛，也不适用于有过度肥胖、血友病、右侧胸膜腔或右侧膈肌以下感染等情况的患者。因此，需努力找到新的诊断方法以提高PBC诊断效率，为PBC患者的早期诊断和及时开始有效的治疗争取时间。
