综述
乙型肝炎病毒前基因组RNA选择性翻译聚合酶蛋白的机制
中华肝脏病杂志, 2021,29(10) : 1035-1040. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20210808-00384
摘要

乙型肝炎病毒(HBV)是导致肝炎、肝硬化等肝脏疾病的重要病原体。HBV前基因组RNA(pgRNA)在其生命周期中发挥着重要作用,它既是翻译病毒核心蛋白和聚合酶蛋白(polymerase,P)的信使RNA,也是病毒进行逆转录的模板。作为HBV的重要结构蛋白,P蛋白和core蛋白的比例在HBV复制中受到严格调控。由于二者均由pgRNA翻译产生,且P蛋白的开放阅读框(ORF)位于核心蛋白ORF的下游,P蛋白的翻译如何启动是一个十分关键的科学问题。既往研究认为,P蛋白可能通过泄露扫描、翻译再起始等机制来启动翻译。本文通过文献阅读与推演,对HBV pgRNA选择性翻译P蛋白的机制进展进行综述,并尝试总结了起始P蛋白翻译的可能机制。

引用本文: 陆丹娟, 郑惠玲, 席婧媛, 等.  乙型肝炎病毒前基因组RNA选择性翻译聚合酶蛋白的机制 [J] . 中华肝脏病杂志, 2021, 29(10) : 1035-1040. DOI: 10.3760/cma.j.cn501113-20210808-00384.
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乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)是导致人类病毒性肝炎、肝硬化等肝脏疾病的重要病原体[1]。HBV的复制过程复杂,存在独特的以病毒前基因组RNA(pregenomic RNA,pgRNA)为模板的逆转录过程。作为HBV的结构蛋白,聚合酶(polymerase,P)蛋白和核心(core)蛋白在逆转录过程中发挥了重要作用。P蛋白不仅是起始病毒逆转录的蛋白引物,还可作为逆转录酶和DNA聚合酶活性介导病毒负链DNA和不完全正链DNA合成,此外还可发挥RNase H活性介导逆转录后pgRNA降解。由180~240个core蛋白组装形成的HBV核衣壳是逆转录发生的场所,为逆转录过程提供了一个相对隔离的环境,避免了新合成的子代病毒基因组松弛开链环状DNA(relaxed circular DNA,rcDNA)被宿主细胞质中的模式识别受体所识别[2],HBV复制的这种"stealthy"特征有利于慢性感染的持续。

 
 
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