• 综述 •
成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白基因系统的发展及应用研究进展
中华烧伤杂志, 2021,37(7)
: 681-687. DOI: 10.3760/cma.j.cn501120-20200329-00201
摘要
成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白基因（CRISPR/Cas）系统，作为一种新兴的基因编辑系统，根据Cas蛋白的数量可分为一类系统和二类系统。二类系统中的CRISPR/Cas9仅借助Cas9蛋白和单链向导RNA即可对目标核酸进行切割，是目前应用最为广泛的CRISPR/Cas系统。除了基因编辑在遗传病治疗中的应用，CRISPR/Cas系统衍生出的多种技术在疾病相关基因的筛查、基因表达调控、病原微生物的快速检测和防治等领域也展现了巨大的应用前景。本文就CRISPR/Cas系统的发现历程及其衍生的几个主要技术的应用进行总结，旨在为生命科学领域研究人员提供参考。
引用本文:
谭晶洁,
彭毅志,
黄广涛.
成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白基因系统的发展及应用研究进展
[J]
. 中华烧伤杂志, 2021, 37(7)
: 681-687.
DOI: 10.3760/cma.j.cn501120-20200329-00201.
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成簇规律间隔短回文重复序列及其相关蛋白基因（CRISPR/Cas）系统是细菌的获得性免疫系统，通过特异性识别并剪切噬菌体或质粒的特定序列进而清除外源性核酸的感染［1, 2］。CRISPR/Cas系统能够特异性识别并剪切双链DNA，这一特性被开发用于细菌和细胞的基因编辑［3, 4］。CRISPR/Cas系统存在于45%的细菌和87%的古核生物中。根据Cas蛋白的数目不同，CRISPR/Cas系统目前可以分为一类系统和二类系统两大类，而每个大类又可以分为不同的亚型。CRISPR/Cas9系统（属于二类Ⅱ型CRISPR/Cas系统）只需要1个Cas9蛋白就可以特异性切割目的DNA序列，是目前在真核细胞和原核细胞的基因编辑中应用最广泛、最具代表性的CRISPR/Cas系统［3，5, 6］。
