综述·自身免疫病相关创面
坏疽性脓皮病发病机制与诊断的研究进展
中华烧伤与创面修复杂志, 2022,38(6) : 569-573. DOI: 10.3760/cma.j.cn501225-20220331-00117
摘要

坏疽性脓皮病(PG)是一种罕见的嗜中性皮肤病,与免疫系统密切相关,其发病机制目前并不明确。PG的临床表现及组织病理学变化缺乏特异性,导致其临床诊断周期较长甚至可能被误诊,容易因此延误治疗或促使溃疡创面恶化。目前该病的诊断仍十分困难,给创面修复医师带来了极大的挑战。该文综述了近年来有关PG的病理生理、临床特征、诊断等方面的研究进展,以期为相关临床工作者提供参考。

引用本文: 杨岚, 杨青文, 付妍婕. 坏疽性脓皮病发病机制与诊断的研究进展 [J] . 中华烧伤与创面修复杂志, 2022, 38(6) : 569-573. DOI: 10.3760/cma.j.cn501225-20220331-00117.
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坏疽性脓皮病(PG)是一种罕见的免疫系统相关的嗜中性皮肤病(ND),以迅速发展的非感染性疼痛性溃疡为特征,常由较小的皮损发展而来。1908年Louis Brocq等首次报道并描述了该病,1930年皮肤科医师William Goeckerman等将其命名为PG。Smith-Pliego等1认为,以PG命名该病欠妥,因为PG既非细菌性感染,也不是典型的坏疽性疾病。然而由于习惯,PG这一术语被沿用至今。

 
 
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