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论著
双相障碍躁狂模型Clockdelta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性
中华医学遗传学杂志, 2020,37(9) : 991-996. DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20191014-00526
摘要
目的

探讨双相障碍躁狂模型Clockdelta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性。

方法

对双相障碍躁狂模型Clockdelta19变异小鼠和野生型小鼠进行旷场实验和高架十字迷宫实验;分离小鼠额叶和海马,使用高效液相色谱法分析组织提取物中的神经递质;数据采用t检验和Pearson相关分析,统计软件为SPSS22.0。

结果

(1)双相障碍躁狂模型Clockdelta19变异小鼠表现出活动明显增加。(2)多巴在左侧额叶升高,在右侧海马下降;谷氨酰胺在双侧额叶下降,酪氨酸在左侧海马升高;组胺在右侧海马下降,γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)在双侧海马均下降。(3)左侧额叶谷氨酰胺和右侧海马GABA下降都和活动增加存在相关性。

结论

双相障碍躁狂模型Clockdelta19变异小鼠表现出活动量增加,且左侧额叶谷氨酰胺和右侧海马GABA下降与活动增加存在相关性。

引用本文: 段曦雨, 倪培艳, 赵连生, 等.  双相障碍躁狂模型Clockdelta19变异小鼠额叶和海马神经递质改变与行为学异常的相关性 [J] . 中华医学遗传学杂志, 2020, 37(9) : 991-996. DOI: 10.3760/cma.j.cn511374-20191014-00526.
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双相障碍(bipolar disorder, BD)是临床精神科常见的一类以情绪波动为特征,并具有缓解和复发倾向的重性精神障碍。临床表现为反复出现抑郁、躁狂或轻躁狂状态或混合状态。躁狂状态表现为心境高涨、活动增多、自信增加、睡眠需求减少和情绪波动大的特点,是诊断双相障碍所必须的条件[1]。双相障碍的病因和发病机制尚不明确,遗传学研究显示,双相障碍遗传度为60%~85%[2]。大量研究表明,该病的发病有一定的神经生化基础,尤其是神经递质异常。常见脑神经递质主要分为单胺类、胆碱类、氨基酸类和其他类[3,4,5,6,7]。遗传学研究也表明5-羟色胺转运体基因VNTR的等位片段频率与双相障碍女性群体存在显著关联[8]。有研究表明在双相障碍的抑郁期,中枢5-羟色胺能活性降低及代谢产物绝对值降低[4],而在躁狂发作时升高[5]。在谷氨酸能相关研究中发现,使用非典型抗精神病药后患者的谷氨酸水平明显升高[6],未用药青少年双相患者其前扣带回谷氨酰胺水平下降[9]。然而神经活动并不完全由神经递质代谢决定,也受到递质释放、受体敏感性和神经递质间平衡的影响,这种高度复杂性可能是既往研究结果缺乏一致性的原因。可靠的动物模型是探索疾病发病机制的重要手段。Clockdelta19变异小鼠Colck基因第19外显子缺失,导致Clock蛋白中51个氨基酸缺失[10,11,12],变异后的蛋白缺乏反式激活域导致一些调控因子的改变[13]。Clockdelta19变异小鼠的行为表现出活动过度、低抑郁水平和对奖赏刺激高敏感性,与人类躁狂发作症状相似。Clockdelta19变异小鼠作为双相障碍疾病模型的行为表型与双相障碍患者行为的表面效度和预测效度是一致的[14]

 
 
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