论著
急性黄斑神经视网膜病变的临床特征
中华眼底病杂志, 2016,32(2) : 169-171. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2016.02.013
摘要
目的

观察急性黄斑神经视网膜病变(AMN)的临床特征。

方法

经眼科常规检查、近红外反射(IR)、频域光相干断层扫描(SD-OCT)、荧光素眼底血管造影(FFA)检查确诊的6例AMN患者11只眼纳入研究。有登革热病史5例9只眼,占患眼的81.8%;有头部外伤史1例2只眼,占患眼的18.2%。6例患者中,1例患者因合并双眼视盘轻度水肿,给予口服糖皮质激素治疗;其余5例患者均以观察为主。所有患者每2周复查1次,直至6个月结束随访观察。每次复查均行眼底彩色照相、FFA、IR和SD-OCT检查。

结果

患者眼部症状主要表现为突发单眼或双眼一个或多个中心或中心旁暗点。眼底彩色照相检查发现,眼底表现正常1只眼;黄斑区楔形病灶2只眼;片状黄白色或棕色病灶8只眼。FFA检查发现,所有患眼AMN病灶均无异常表现。IR检查发现,所有患眼表现为局灶性弱反射病灶。SD-OCT检查发现,所有患眼光感受器层可见局灶性强反射病灶,并使其正常反射结构中断。强反射病灶于初诊后2周内开始消退,初诊后24周时仍可残留少量于Henle纤维层。随着光感受器层强反射病灶的消退,外核层出现不可逆变薄,外界膜和椭圆体带开始修复,两者的连续性于随访终点基本恢复,但交叉区连续性仍然中断。整个随访期间所有患者中心或旁中心暗点持续存在。

结论

AMN特征性表现为IR弱反射病灶;SD-OCT初诊时表现为光感受器层局灶性强反射,随访末表现为交叉区连续性中断;中心或旁中心暗点症状可持续存在至少6个月。

引用本文: 李妙玲, 张雄泽, 吉宇莹, 等.  急性黄斑神经视网膜病变的临床特征 [J] . 中华眼底病杂志, 2016, 32(2) : 169-171. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1005-1015.2016.02.013.
参考文献导出:   Endnote    NoteExpress    RefWorks    NoteFirst    医学文献王
扫  描  看  全  文

正文
作者信息
基金 0  关键词  0
English Abstract
评论
阅读 0  评论  0
相关资源
引用 | 论文 | 视频

版权归中华医学会所有。

未经授权,不得转载、摘编本刊文章,不得使用本刊的版式设计。

除非特别声明,本刊刊出的所有文章不代表中华医学会和本刊编委会的观点。

急性黄斑神经视网膜病变(AMN)是一种以黄斑区楔形暗红色病灶,引起旁中心暗点为特征的少见疾病[1]。通常双眼不对称发病,因眼底改变细微,临床容易忽略。目前国内关于AMN的研究较少,且多为个案报道[2]。本研究观察分析了6例AMN患者的临床特征。现将结果报道如下。

 
 
展开/关闭提纲
查看图表详情
回到顶部
放大字体
缩小字体
标签
关键词