综述
抗血管内皮生长因子受体2药物在视网膜新生血管疾病治疗中的研究进展
中华眼底病杂志, 2021,37(7) : 562-566. DOI: 10.3760/cma.j.cn511434-20201028-00516
摘要

异常血管新生是多种视网膜疾病的病理性标志。血管内皮生长因子(VEGF)主要调控内皮细胞的增生与迁移,VEGF受体2(VEGFR2)是介导这一作用的主要受体,下游信号的激活首先需要VEGF与VEGFR2结合,随后发生受体二聚体化和自磷酸化,阻断这一过程进而抑制新生血管的形成是一个非常具有吸引力的治疗策略。眼科临床目前应用的单克隆抗体和融合蛋白药物主要结合游离的VEGF,随着拮抗VEGFR2的大分子抗体和小分子酪氨酸激酶抑制剂的药物上市,有望进一步拓展至眼科领域。抗VEGFR2治疗虽是抑制新生血管的革命性方法,但目前尚无充足的临床证据。深入了解抗VEGFR2治疗视网膜新生血管疾病的应用现状及进展具有重要的临床意义。

引用本文: 张明亮, 杨宋阳, 胡岚岚, 等.  抗血管内皮生长因子受体2药物在视网膜新生血管疾病治疗中的研究进展 [J] . 中华眼底病杂志, 2021, 37(7) : 562-566. DOI: 10.3760/cma.j.cn511434-20201028-00516.
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异常新生血管是多种致盲性视网膜疾病常见病理特征,包括增生型糖尿病视网膜病变、新生血管性老年性黄斑变性(nAMD)和早产儿视网膜病变等[1,2,3]。多种促进血管生成的分子,包括血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFR)、血管生成素2(Ang-2)、成纤维细胞生长因子等,参与这些信号通路的调节,其上调均可促使静止的血管内皮细胞向血管生成表型转化[4,5]。VEGF/VEGFR2信号通路是目前公认的在新生血管生成中起主要调节作用的信号通路,也是目前研究最多的抗新生血管治疗的靶点。直接拮抗VEGFR2相比拮抗VEGF具有一定优势,但目前抗VEGFR2药物治疗视网膜新生血管疾病还未有临床药物上市,主要有药物毒性及多种不良反应等缺点,亟待更多的临床前安全性评价良好与不良反应率低的新药开发。现就抗VEGFR2药物在视网膜新生血管疾病治疗的相关研究现状与进展作一综述。

 
 
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