小儿眼底病研究
家族性渗出性玻璃体视网膜病变继发性青光眼的临床特点及治疗
中华眼底病杂志, 2023,39(1) : 17-21. DOI: 10.3760/cma.j.cn511434-20220512-00294
摘要
目的

观察家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)继发性青光眼的病因、临床特征及治疗方案。

方法

回顾性临床研究。2016年1月1日至2022年1月1日于首都医科大学附属北京同仁医院眼科检查确诊的FEVR继发性青光眼患者15例17只眼纳入研究。患者均行系统性眼科评估。根据患者年龄、视力、眼压、眼前节、玻璃体及视网膜情况,选择经角膜缘入路晶状体切除联合玻璃体切割、房角分离、睫状体激光光凝、玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗。手术后随访时间3~37个月。观察患眼临床特征以及手术后眼压、前房深度变化以及并发症发生情况。

结果

15例患者17只眼中,男性11例13只眼,女性4例4只眼;年龄(6.14±7.37)岁。FEVR分期为2B、3B、4A、4B、5A、5B期分别为1、1、5、6、3、1只眼。患眼眼压(42.74±9.06)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)。所有患眼均存在浅前房及房角关闭、虹膜前和(或)后粘连、晶状体混浊、视网膜脱离。存在虹膜新生血管4只眼;玻璃体积血2只眼。行经角膜缘入路晶状体切除联合玻璃体切割及房角分离手术16只眼,其中联合抗VEGF药物治疗8只眼;行睫状体激光光凝联合抗VEGF药物治疗1只眼。末次随访时,眼压恢复正常范围16只眼;前房深度恢复正常16只眼。无明显并发症发生。

结论

FEVR继发性青光眼最主要病因为前房及房角结构和功能异常,见于FEVR分期中2B期及以上;经角膜缘入路晶状体切除联合玻璃体切割手术能有效控制眼压、恢复前房结构,无严重并发症。

引用本文: 原铭贞, 李松峰, 刘敬花, 等.  家族性渗出性玻璃体视网膜病变继发性青光眼的临床特点及治疗 [J] . 中华眼底病杂志, 2023, 39(1) : 17-21. DOI: 10.3760/cma.j.cn511434-20220512-00294.
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家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)是一种以视网膜血管发育不全和新生血管异常为特征的遗传性视网膜疾病[1]。FEVR临床表现和严重程度差异较大,临床表现可在无症状的周边视网膜无血管区和导致视力丧失的视网膜脱离之间变化[2]。本病可引起多种继发性改变,如纤维血管增生、玻璃体积血、视网膜劈裂、玻璃体视网膜牵拉、黄斑牵拉、青光眼以及部分或全视网膜脱离等[3]。本病继发性青光眼主要以闭角型青光眼为主,也可见于新生血管性青光眼、葡萄膜炎相关性青光眼、虹膜基质发育不全所致青光眼等[4]。虽然FEVR继发性青光眼临床并不常见,国内外对其治疗报道也较少,但其对视神经损害不可逆,若未得到及时处理和治疗,将导致不可逆的视力丧失。因此,观察分析FEVR继发性青光眼的病因及临床特征,探讨相应治疗方案具有重要临床意义。我们对一组FEVR继发性青光眼患者的临床特征和治疗进行了回顾性分析。现将结果报道如下。

 
 
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